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中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2007, Vol. 27 Issue (5): 39-44    
研究报告     
分枝杆菌甾酮C1,2位脱氢酶基因敲除的研究
田琳 李玉 史文玉 戴永鑫 路福平 王建玲 杜连祥
天津科技大学 天津科技大学生物工程学院 天津科技大学 天津科技大学 天津科技大学 天津科技大学
Studies on Gene Knocking Out of 3-Ketosteriod-1-Dehydrogenase in Mycobacterium neoaurum
!!!版面费书面通知(发票和4期稿费)发至:刘逸寒!!!!
 全文: PDF(765 KB)   HTML
摘要:

利用分枝杆菌对植物甾醇进行边链降解可产生4-AD(4-烯-雄甾-3,17-二酮)和ADD(1,4-二烯-雄甾-3,17-二酮),ADD由4-AD在C1,2位脱氢酶(ksdD)作用下脱氢产生,这两种物质在化学结构上高度相似,难以分离。本文首先扩增出部分ksdD基因,大小为631bp,并以此为基础构建打靶载体pUC19-MK。将pUC19-MK电转分枝杆菌感受态,通过同源重组敲除分枝杆菌染色体上正常的ksdD基因,使C1,2位脱氢酶失活,以达到4-AD大量积累的目的。结果通过初筛筛选出5株转化子,进行甾体转化实验,发酵144h时,1号转化子的4-AD生成率达到17.52%,比出发菌株提高了192%,而此时ADD的生成率仅为6.12%,比出发菌株降低了89.9%。

关键词: 分枝杆菌C12位脱氢酶同源重组打靶载体    
Abstract:

The selective side-chain cleavage of phytosterol to 4-androstene-3, 17-dione (4-AD) and 1, 4-androstadiene-3, 17-dione (ADD) by Mycobacterium sp. was described. Because of the similarity in chemical structure between 4-AD and ADD, it is difficult to separate them from the fermentation broth. So far, it has been verified that the ADD can be produced by dehydrogenation of 4-AD.In this reaction, 3-Ketosteriod-1-Dehydrogenase (ksdD) plays an important role. In this research, the gene knocking out method was used to solve the problem. In this research, partial sequence of ksdD was obtained by PCR which was 631bp in length. Then ,a targeting vector pUC19-MK was constructed, which was electroporate into the original strain Mycobacterium neoauru. The method of homologous recombination was used to knock out ksdD gene located in the chromosome of Mycobacterium neoauru. In this way, ksdD would lose its enzyme activity. In the result, 5 transformants were screened. The experiments of steroid transformation by the transformants were carried out. The productivity of 4-AD reached 17.52% after 144h, which is 192% higher than the original strain. Meanwhile, the productivity of ADD reached 6.12%, which is 89.9% lower than the original strain.

Key words: Mycobacterium    3-Ketosteriod-1-Dehydrogenase    homologous recombination    targeting vector
收稿日期: 2006-12-22 出版日期: 2007-05-25
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李玉
戴永鑫
王建玲
路福平
史文玉
田琳
杜连祥

引用本文:

田琳,李玉,史文玉,戴永鑫,路福平,王建玲,杜连祥. 分枝杆菌甾酮C1,2位脱氢酶基因敲除的研究[J]. 中国生物工程杂志, 2007, 27(5): 39-44.

. Studies on Gene Knocking Out of 3-Ketosteriod-1-Dehydrogenase in Mycobacterium neoaurum. China Biotechnology, 2007, 27(5): 39-44.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/        https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2007/V27/I5/39

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