ISSN 1671-8135 CN 11-4816/Q
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图8
XmTPS与PgfTPS氨基酸序列及蛋白质结构对比
A:XmTPS和PgfTPS的氨基酸序列比对。方框中表示保守的金属离子结合基序 B:XmTPS和PgfTPS的蛋白质结构比对 C:XmTPS和PgfTPS的活性位点比对。红框标记表示两者共有的保守氨基酸残基,其余为保守金属离子结合基序
图7
XmTPS蛋白的三维结构预测与活性位点分析
A:XmTPS蛋白三维结构及与GPP对接图 B: XmTPS蛋白模型的拉氏图分析 C:XmTPS蛋白的活性位点预测
图6
XmTPS蛋白的底物宽泛性实验
A:XmTPS分别与FPP和GGPP的体外酶促反应产物GC-MS分析 B:XmTPS与FPP反应产物(2)的质谱图
图5
纯化的XmTPS蛋白SDS-PAGE分析及其体外酶活反应产物的GC-MS检测
A:纯化的XmTPS蛋白SDS-PAGE图 B:橙花醇和香叶醇标准品以及XmTPS与GPP体外酶活反应产物的GC-MS分析 C:体外酶活反应产物(1)与橙花醇和香叶醇标准品的质谱图
图4
XmTPS蛋白的序列相似性网络分析
红色分支为XmTPS及其同源蛋白,AtTPS03、LcTPS2、PaTPS-Pin、PhTps-5042L及GmNES为植物单萜合酶(绿色字体标记),bLinS和CnsA为细菌单萜合酶(蓝色字体标记),PgfTPS、PgfB、PpSTS25、Ni15096-TDTS、Ap.LS及Hyp3为真菌单萜合酶(黑色字体标记)
图3
XmTPS蛋白的进化树及保守结构域分析
A: XmTPS及选定真菌萜类合酶的系统发育树分析。Mono-TPSs代表单萜合酶,Sequi-TPSs代表倍半萜合酶,Di-TPSs代表二萜合酶 B:XmTPS与已知真菌单萜合酶的保守结构域分析 XDJ26823.1、WPN08560.1和QDO73502.1来自
Penicillium griseofulvum
;WPN08561.1来自
Penicillium italicum
;WZN32273.1来自
Beauveria
sp.;WZN32272.1来自
Nigrospora
sp.;A0A348B793.1来自
Postia placenta
;XP001832573.2、XP001836556.1、XP001836356.1来自
Coprinus cinereus
;AGR34199.1来自
Armillaria gallica
;AAQ16575.1来自
Botrytis cinerea
;KLO85867.1来自
Fusarium fujikuroi
;QJD26116.1来自
Myrothecium gramineum
;A2PZA5.1来自
Diaporthe amygdali
;QVR97762.1来自
Aspergillus flavipes
;KAH8707297.1来自
Beauveria bassiana
;P9WEV7.1来自
Colletotrichum gloeosporioides
;B6HFX8.1来自
Penicillium rubens
Wisconsin 54-1255;WKM69310.1来自
Candolleomyces candolleanus
;AHY23922.1来自
Hypoxylon
sp.
图2
XmTPS蛋白理化性质分析
A:
XmTPS
基因PCR产物电泳图 B: XmTPS蛋白跨膜结构域预测
图1
基因
XmTPS
酿酒酵母宿主表达重组质粒的构建
表1 本研究所用引物序列
表2 铁还原菌介导的铁矿物矿化对重金属去除汇总表
图3
与生物矿化过程有关的影响因素
图2
S. oneidensis
MR-1和
G. sulfurreducens
的EET机制
[
3
,
15
,
29
,
32
]
(本图由Figdraw绘制)
图1
DIRB介导Fe(III)氧化物的生物诱导矿化机制图
[,
15
-
17
]
(本图由Figdraw绘制)
表1 生物矿化相关的常见Fe(III)氧化物
图17
不同甘油浓度下18 h时尿酸浓度的变化
图16
渗透压调控对尿酸降解的影响
图15
不同葡萄糖浓度下尿酸浓度-时间曲线
图14
不同葡萄糖浓度下
OD
600
-时间曲线
图13
不同葡萄糖浓度下24 h时尿酸浓度的变化
图12
不同营养条件下18 h时尿酸浓度的变化情况
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