DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。自从1975年Crodzicker等人第一次利用RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism限制片段长度多态性)进行腺病毒血清型突变体基因组作图以来,人们便开始广泛利用DNA分子水平上的多态性进行基因组遗传图谱构建。
碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibro-blast Growth Factor,bFGF)和其它细胞因子一样是哺乳动物和人体中一种正常的非常微量的物质,然而生理功能却非常广泛,在临床上有重要价值。
白细胞介素-3(Interleukin-3,IL-3)是一种作用于造血干细胞的细胞因子,利用基因工程技术,可在大肠杆菌、芽孢杆菌、酵母菌或哺乳动物细胞中表达生产人重组IL-3。目前,IL-3的临床Ⅰ/Ⅱ期试验已经结束,在治疗骨髓衰竭、再障、骨髓移植等造血功能障碍的治疗中收到较好疗效,且副作用很小,是一种很有发展前景的新型生物应答调节剂。
本文介绍了反胶束萃取的概念、体系、萃取原理及分配影响因素,综述了这一技术在蛋白质和酶的分离与纯化中的应用。
生物的抗冻作用已引起人们的广泛注意,海洋鱼类血液中含有Nacl和少量的Ca~+、K~+、尿素、糖和游离氨基酸而略微降低体液的冰点,但南北极严寒地区的海洋鱼类则主要依靠血液内所含的抗冻蛋白降低体液的冰点,减少冰晶的生长速度,以防止因体液冻结而致死。
大肠杆菌是基因工程中被广泛使用的受体菌之一,干扰素、白介素、集落刺激因子等等都在其中表达成功。重组菌的培养有其自身的特点,即目的基因克隆在质粒上,存在结构不稳定性和分配不稳性;基因剂量的可变性;基因表达易调节控制等。本文综述了培养基、温度、pH、溶氧、代谢副产物、比生长速率等因素对重组菌培养的影响以及重组菌的培养方式。
经典的常规抗病育种法虽有其成功的好例子,但其成功率是有限的,因为这些抗性基因仅存在于互交不孕型类型中,可能与不需要的性状连锁着,或可能是多基因的和难于转移的。 分子遗传学和植株转化技术使得利用新途径来提高植物的抗性成为可能,因为它们可克服上述限制。迄今为止,有用的细菌基因和病毒基因已成功地转移入许多植物中。
自从1972年人类能在体外巧妙地操作遗传信息以来,在基础研究和应用技术领域里,已有迅速而巨大的进展。麒麟——这个日本最大的酿酒公司在过去20年内积极实施产品多样化。随着产品分化出软饮料、食品和威士忌后,麒麟于80年代初将其业务扩大到生物工业,他的总体战略以及在每一具体领城内研究,开发和经营的战略将在本文中详细介绍。
前言 大规模工业化生产酶已有数十年历史,并开发出复杂的基础技术:从自然界筛选微生物;用诱变得到高产高纯产物的生产菌,在诱导酶形成的培养基和培养条件下培养选得的微生物;澄清,浓缩及稳定发酶液以产出酶制剂。
煤是重要的能源,由于含有硫化物(主要是有机硫和无机硫黄铁矿),燃烧时排放出大量的二氧化硫等毒性气体,由此转化而成的大面积酸雨严重污染大气和水源,破坏生态平衡,危害人类健康。据1980年的资料,美国、前苏联和英国每年排入大气中的二氧化硫分别为2500万吨、1000万吨和100万吨。
携带苏芸金杆菌毒素基因(cryIAc)的杆状病毒转移载体pBsBt101 DNA与野生型苜蓿尺蠖核型多角体病毒(AcNPV)DNA共转染草地贪夜蛾(SF)细胞,通过体内同源重组得到没有包涵体的重组病毒,它上面的cryIAC基因在SF细胞中表达了内毒素蛋白,实验证明,表达的毒蛋白毒性很高,在第四天能100％杀死粉纹夜蛾幼虫,比野生型AcNPV高44％,杀虫时间缩短3～7天。
将抗体或抗原以共价键或其它形式与酶偶合,形成酶标记抗体或酶标记抗原。酶标记抗原或抗体保留免疫学活性和酶学活性,因而既有抗原抗体反应的特异性,又有酶促反应的生物学放大作用。
世界知识产权组织(WIPO)和欧共体委员会(EC)很重视生物新技术给农业生产带来的影响,其中一个主要问题在于,农业产品与生物技术专利之间会出现前所未有的纠结。 WIPO和EC着重研究了专利法应如何处理生物的特殊性所带来的问题。WIPO曾提出十六点“建议性解决方案”,EC指令中采用了WIPO的基本观点。
日本农业环境科学研究所将开始进行抗烟草花叶病毒(TMV)番茄的开放性大田生长试验。重组植物的大田试验在美国和其他一些国家已进行多年,但在日本这还是农林渔业省批准的第一次这种试验。
由国立科研筑波医学实验灵长类中心的研究小组通过用猴免疫缺陷病毒(siv)感染红毛猴的方法看到了与人AIDS(爱滋病)同样症状。因此存在着作为AIDS病病态模型动物使用的可能性。
东京医科齿科大学教授山本直树,京都大学药学部藤信孝,生化学工业发现了对于在灰蟹血液中存在的抗菌肽转速免疫爱滋病毒的增殖抑制效果,经种种氨基酸的置换。
大阪生物研究所第一研究部长长田重一与东京都临床医学综合研究所细胞生物研究部门的米原伸等研究组成功地实现了蛋白“Fas”的cDNA的克隆化并发表在Cell杂志91年7月26号(P233—243)。
