自1982年Paoletti和Moss以及他们的同事们开始研究疫苗重组体的应用以来,用带其它免疫基因的疫苗病毒来达到免疫目的的想法似乎很吸引人,理论上,当把活病毒用到动物时,将表达一个插入到它的DNA上的外源基因。随后对该外源基因产物产生免疫性反应。到目前为止,重组DNA技术已成功地表达了多种疫苗抗源,包括乙型肝炎表
受到最近有关解析DNA序列各种方法报导的启发,这里提出一种极为简单的方法,可直接检查要找的序列。质粒PBR322序列含有4,361个核苷酸。用它作为检测系统,稍加练习,就有可能在2分钟内对任何一条选定了的、含有约100个核苷酸的序列进行检查。 准备四种不同颜色的圆珠笔,按下法标记要鉴别的检测序列(或成组序列)。每遇
DNA(脱氧核糖核酸)携带有细胞为制造蛋白质所必需的信息。一条染色体就是一个紧紧缠绕着的线状DNA分子。一条染色体的DNA伸直时其长约为5cm。正常体细胞(不是卵或精子)有23对染色体,这些染色体都具有特征性的形状。有时胚胎细胞中的染色体的形状会发生明显改变,以至能在显微镜下辨认出它们的异常。例如,染色体的一些部分会在所谓的交换过程中相互交换。交换发生在减数分裂期间,这时卵和精它
任何生物反应和性状都可以应用遗传工程技术进行修饰。可是,有些目地可能要花大量精力和时间,有的目的却由于现有的知识和方法的限制而不能实现。尽管如此,有些机构却在从事遗传技术的开发和应用的研究,渴望利用这项技术的工业公司往往也参加这项冒风险的活动。有些厂商,特别是药物界则大力支持国内遗传技术研究小组的研
在产生抗生素的微生物上采用分子克隆将会导致抗生素产量的增加,同时通过种间体外重组将导致合成新的抗生素,~2为此目的,应将抗生素合成基因分离出来,进行分析,并可能还要修饰。链霉菌的一些种产生几乎已知抗生素的三分之二。最近在这个属内发展起来的克隆系统使得有可能分离并分析链霉菌的基因了。然而,抗生素是
现在所用的大多数疫苗都是根据上世纪末巴斯德提出的设想生产的,即通过改变培养条件或在不同的寄主动物上传代将致病微生物弱化及通过物理、化学方法处理将它们灭活。但这些疫苗都不理想。弱化的株系可突变为有毒性的,或失去其免疫原性。灭活不适当的疫苗会引起疾病的流行。许多疫苗需要冷冻,不适合实际使用和在不发达地区推广。
已制得一组含质粒pBK322和大于3kb的高温单孢菌Thermomonospora YX DNA插入段的大肠杆菌转化突变型(2500)。直接筛检了这些转化突变型的水解羧甲基纤维素的能力。发现有两个菌落具有纤维素酶活性。一菌落含质粒pD365,内有7.6kb插入段,包括整个编码高温单孢菌Thermomonospora YX主内切葡聚糖酶的基
像重组DNA技术和细胞融合技术这样的基因和细胞技术,正获得快速的进展。这种进展为先进的基础研究创造着一个强有力的手段,而这种基础研究关系到与致癌有关的基因的结构分析,与高血压有关的一些基因的结构分析和乙酰胆碱受体基因碱基顺序的测定。这种进展也为发展如胰岛素,生长激素和干扰素这样有价值的药物的先进研究
到1992年,应用于食品、轻工及诊断药物方面的酶制品,在欧洲工业市场中将达到八千九百万美元,此值比1982年翻了一番。自于基因工程技术的发展,其产值可能还要更高一些。这是英国Frost & Sullivan公司最近对欧洲工业酶市场作了研究后所作的预测。 此研究是根据欧洲经济共同体成员国,以及挪威、瑞典、瑞士等国在一些主要的酶
迄今为止,大多数生物工程学者只是在增加蛋白质的数量方面下功夫,例如,通过基因工程在细菌中生产胰岛素和干扰素。而今已有人在着手于提高蛋白质产量的同时,还注意改造酶的结构。英国一研究小组最近极其成功地通过基因工程的方法,将一种酶的催化活力提高了25倍。 他们所用的材料是酪氨酰tRNA合成酶,是细菌细胞中蛋白质合成所必需的许多种
将基因产物从大肠杆菌中抽提出来历来是件困难的事。日本三菱化学公司及名古屋大学已经发展了一项将它们抽提出来的新技术。他们是将所需产物的外源基因与大肠杆
日本东京味之素公司: 取得三方面成就:1、由该公司实验室从人细胞中分离到纯的人白细胞间溶菌素基因。2、鉴定得知它的基因产物是133个氨基酸构成的蛋白质。3、通过DNA基因重组技术将此基因转移到大肠杆菌中得到了由细菌产生的人白细胞间溶菌素。味之素公司付总裁认为,在今后4到5年,此产品可望成批生产。 日本林原生物化学公司: 他们将立即开始生产能提高对癌症免疫性能的物质一人白细胞间溶菌素。该公司的方法是将人的淋巴细胞植人到仓鼠之中,仓鼠细胞就会大量分泌人的IL-2,不过大规
纽约新闻:很多家报纸欢呼1984年将是生物工程制品纷纷流向市场的年度。但是大多数工业评论家认为这仅仅是开始的一股有希望的细流。 除去新的研究制品外,今年主要的生物制品是属于用单克隆抗体,或DNA探针来诊断人类疾病这一范围的。这类产品是以下几家公司制造的:Centocor,Hybritech,Monoclonal Antibodies,Genetic Systems,Enzo Biochem,等等。加利福尼亚州圣地
除限制性内切酶外,还有许多其他酶在分子克隆中被广泛应用,其性质将在下面给出。对有些酶,我们给出其详细的反应步骤与条件,而另一酶,我们给出文献,请读者自己找出其反应条件。为完整起见,在这里还介绍了分子克隆中几种不常见酶的性质,
一些争论是永恒的:如果材料不充足或者模梭两可,那么争论者们会对基本原理进行漫无止境的争论,或许弄混真理和正确,热衷于用党派偏见代替认识以及把他们的推测描述为事实。 军事生物技术公开的讨论经常是这种无休止争论的公开连载。过硬的材料是很少的
现代的生物学技术科学的进步不可避免地逐步损害了1972年限制发展和使用生物学武器条约,这是一组科学家、军事分析家和军备控制专家在纽约召开的AAAS年会上的看法。 在大量削减武器发展的潜在开支以及减少使用武装的潜在危险的情况下,专家们说道,生物技术的新的发展戏剧性地增加了生物学武器的军事应用性。因此,假如生物学
近来为重组DNA专利获准而作的大量努力使企业家和律师们都对末来生物技术的智力资产提出了疑问。对斯坦福大学Cohen-Boyer专利的迟疑不决和争论不休已经障碍了为其他若干生物技术专利获准而作的努力。例如,哥伦比亚大学为它的关于哺乳动物细胞遗传工程技术的专利提出了一搅子吸引人的交易,但甚至成交的速度就吸引不了
本书叙述了用单克隆抗体技术研究自身免疫和免疫缺失疾病的发病机制及治疗的最
本书从基因调节、染色体的组织方式,实验手段、特异基因的表达和植物基因等五个方面来叙述真核基因的结构、活动和调节,所举实例多数是高等动物基因,从这些材料揭示的基因活动规律,都具有广泛.的代表性,故本书是一本比较全面反映真核生物基
本书主要综述克隆基因在原核细胞和真核细胞中表达的最新资料,偏重于叙述建造各种带有能影响插入克隆基因表达的调节信号的载体的方法,这些方法能使细菌通过相应的克隆基因产生大量的有用的蛋白质,也可用于分析真核生物的基因。另还有介绍表达载体的应用实例。全书共13篇,可供从事基因工程、分子生物学、微生物学、遗传学
本书以自动形象的文学手法介绍了遗传工程与下次产业革命的关系,属于高级科普性读物。书中以介绍遗传学基础知识为背景,重点阐述了遗传工程工业的生产与发展,遗传工程已发展成为羽毛丰满的完整的工业体系。这充分说明了生命科学已步入了生命科学领域,进而叙述了遗传工程对整个科学、商业、社会、医药卫生等各个方面的深刻
