人类遗传学的又一突破:亨廷顿氏病致病基因位点的识别及克隆

中国生物工程杂志

1994, Vol. 14

Issue (5): 3-4

论文

人类遗传学的又一突破:亨廷顿氏病致病基因位点的识别及克隆

缪为民, 柴建华

复旦大学遗传学研究所上海 200433

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摘要：

人类遗传学的又一突破：亨廷顿氏病致病基因位点的识别及克隆缪为民，柴建华（复旦大学遗传学研究所，上海２００４３３）通过定位克隆（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｃｌｏｎｉｎｇ）的方法可以对那些生化病理机制不明的遗传性疾病进行致病基因的研究［１］。自八十年代初以来，这一反向遗传学的策略已取得了辉煌的成果，迄今已有数十个致病基因陆续被发现。

关键词： 亨廷顿氏病; 致病基因; 人类遗传学; 连锁不平衡; 不稳定扩增; 重复顺序; 常染色体; 定位克隆; 显性遗传病; 位点

出版日期: 1994-10-25

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引用本文:

缪为民, 柴建华. 人类遗传学的又一突破:亨廷顿氏病致病基因位点的识别及克隆[J]. 中国生物工程杂志, 1994, 14(5): 3-4.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y1994/V14/I5/3

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