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中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2005, Vol. 25 Issue (S1): 273-277    
论文     
禽流感病毒A/Chicken/Jiangsu/JS-1/2002(H9N2)分子鉴定与起源分析
刘华雷1, 何海蓉2, 周斌1, 魏建超1, 陈溥言1
1. 南京农业大学, 农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室, 南京 210095;
2. 扬州大学生物制品研究开发中心, 扬州 225009
1
 全文: PDF(378 KB)   HTML
摘要:

运用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒A/Chicken/Jiangsu/JS-1/2002(H9N2)完整的血凝素 (HA)基因,并克隆到pGEM-T载体中,进一步进行了序列测定。序列测定结果已经登陆 GenBank,登陆号为AY364228。所扩增的HA基因长度为1683核苷酸,共编码560个氨基酸,其中 信号肽长度为18aa,HA1为319aa,HA2为223aa。HA蛋白裂解位点的氨基酸组成为RSSR↓GLF, 不舍连续的碱性氨基酸,具有低致病性AⅣ HA基因裂解位点的序列特征。通过构建一个包含 18株H9N2亚型AIV的HA基因遗传进化树,发现所有的18个毒株共可分为欧亚谱系和北美谱 系两个谱系,而本分离株在分类地位上国内另外的三个分离株同属于欧亚谱系,在遗传进化上非 常接近,表明它们可能具有共同的起源。

关键词: 禽流感病毒H9N2亚型血凝素基因(HA)    
收稿日期: 2004-09-21 出版日期: 2005-11-25
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引用本文:

刘华雷, 何海蓉, 周斌, 魏建超, 陈溥言. 禽流感病毒A/Chicken/Jiangsu/JS-1/2002(H9N2)分子鉴定与起源分析[J]. 中国生物工程杂志, 2005, 25(S1): 273-277.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2005/V25/IS1/273

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