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中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2003, Vol. 23 Issue (3): 67-71    
论文     
丝氨酸蛋白酶抑制剂Ea的表达纯化与活性分析
欧阳晶, 王健伟, 杨晓梅, 屈建国, 洪涛
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 北京 100052
 全文: PDF(287 KB)   HTML
摘要:

Ea是一种植物来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂,分子量为18kD。利用其与丝氨酸蛋白酶家族成员的结合特性,可用于丝氨酸蛋白酶的结构与功能研究,也可作为亲和层析的配体而用于丝氨酸蛋白酶的纯化。将Ea基因插入大肠杆菌表达载体pET11a,在BL21(DE3)菌中以包涵体形式表达出重组蛋白质,表达量可占菌体蛋白质总量的30%。将包涵体变性、复性,得到具有天然抑制活性的rEa。经两步纯化所得rEa的纯度达到967%以上。活性分析表明,rEa对胰蛋白酶和人组织型纤溶酶原激活剂均有抑制作用。制备成rEaSepharose亲和柱可有效结合胰蛋白酶。

关键词: Ea丝氨酶蛋白酶抑制剂表达与纯化    
出版日期: 2003-03-25
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引用本文:

欧阳晶, 王健伟, 杨晓梅, 屈建国, 洪涛. 丝氨酸蛋白酶抑制剂Ea的表达纯化与活性分析[J]. 中国生物工程杂志, 2003, 23(3): 67-71.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2003/V23/I3/67

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