通过计算机分析Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白G的氨基酸序列,筛选出HSV1gG蛋白中优势抗原决定簇位点,用PCR技术扩增克隆含强抗原决定簇较集中的基因片段。将该段基因克隆至质粒表达载体pGEX4T2内,转化大肠杆菌TG1,构建成功了高效表达Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白G基因的工程菌。用纯化的表达蛋白HSV1gGGST作抗原ELISA分析证实有较好的抗原性和特异性,显示可应用于单纯疱疹病毒感染的诊断 。
王洁, 李越希, 张云. Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白G基因片段的克隆表达及初步鉴定[J]. 中国生物工程杂志, 2003, 23(6): 55-58.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2003/V23/I6/55
Cited