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中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2008, Vol. 28 Issue (11): 43-47    
研究报告     
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220Δnuc1的构建
唐俊妮1,周锐2,史贤明1,康名松2,陈焕春2
1. 上海交通大学农业与生物学院食品科学与工程系陆伯勋食品安全研究中心
2. 华中农业大学动物医学院, 农业微生物学国家重点实验室
Construction of Staphylococcal nuclease mutant—S.aureus RN4220Δnuc1
 全文: PDF(555 KB)   HTML
摘要:

金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcal nuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个编码基因nuc1,为了进一步研究nuc2基因的功能,首先要将金黄色葡萄球菌nuc1基因缺失。本研究目的就是通过构建同源重组质粒pBT2Δnuc1,将其电转入金黄色葡萄球菌菌株RN4220中,获得nuc1基因缺失突变株。经过了七轮培养和筛选,同源重组几率为2%(7/345),筛选出的nuc1突变株用PCR方法和RT-PCR进行了验证,从而获得了nuc1基因缺失突变株RN4220Δnuc1。

Abstract:

Two ORFs in Staphylococcus aureus genomes were predicted to encode nucleases. One is encoded the nuclease A (SNase) without a gene name (termed nuc1); the other is encoded a thermonuclease (TNase) with a name of nuc (termed nuc2). To further investigate the function of nuc2 in S.aureus, the resulting plasmid, pBT2Δnuc1 was successfully constructed. The recombinant plasmid pBT2?nuc1 was introduced into S .aureus RN4220 by electroporation. Using the resistant marker for seven passages of culture, the recombination rate was about 2% (7/345). A nuc1-deleted mutant of S. aureus strain RN4220 (termed RN4220Δnuc1) was successfully constructed and conformed by PCR and RT-PCR.

收稿日期: 2008-06-13 出版日期: 2009-04-20
基金资助:

国家“863”计划资助项目

通讯作者: 史贤明   
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唐俊妮
周锐
史贤明
康名松
陈焕春

引用本文:

唐俊妮,周锐,史贤明,康名松,陈焕春. 金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220Δnuc1的构建[J]. 中国生物工程杂志, 2008, 28(11): 43-47.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2008/V28/I11/43

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