Please wait a minute...

中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2009, Vol. 29 Issue (11): 70-73    
技术与方法     
口蹄疫病毒非结构蛋白定量检测ELISA方法的建立
李永亮1,卢曾军1,杨苏珍2,田美娜1,谢宝霞1,刘在新1**
1.中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点实验室 国家口蹄疫参考实验室 兰州 730046
2.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 郑州 450002
The Establishment of Quantitative ELISA of Foot-and-Mouth Disease Virus Non-structural Protein 3B
LI Yong-liang1, LU Zeng-jun1,YANG Su-zhen2,TIAN Mei-na1,XIE Bo-xia1,LIU Zai-xin1
1. Lanzhou Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agriculture Sciences, State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology, National Foot-and-Mouth Disease Reference Laboratory,Lanzhou 730046, China
2.Henan Key Lab for Animal Immunology of Henan Academy of Agriculture Sciences, Zhengzhou 450002, China
 全文: PDF(456 KB)   HTML
摘要:

目的:利用口蹄疫病毒非结构蛋白3B单克隆抗体建立液相阻断ELISA检测方法,进行定量检测口蹄疫病毒培养液中的非结构蛋白含量。方法:首先将工作浓度的3B单抗与待测病毒培养液过夜结合反应,然后取结合液转移至用3B蛋白包被好的酶标板上,用标准3B蛋白做12个梯度做对照,同时设阴性对照和空白对照。通过回归分析算出口蹄疫病毒培养液中的非结构蛋白3B含量。结果: 回归曲线呈典型的S形,符合4参数logit曲线拟合,相关系数R =0.99,检测范围为5~1500ng/ml,半数抑制浓度(Ic50)为130ng/ml。结论:该方法能特异、敏感的检测到病毒培养液中的非结构蛋白3B成分,并进行定量。

关键词: 口蹄疫病毒单克隆抗体非结构蛋白定量ELISA    
Abstract:

Objective:Establish an ELISA method for quantitative detection of non-structural protein 3B in the FMD virus culture medium using monoclonal antibody.Methods:At first, monoclonal antibody was binding with the test virus culture medium overnight, and then transferred to the ELISA plate coated with 3B protein, using standard protein 3B in control, while establishment negative and blank control. The content of non-structural protein 3B in the culture medium was calculated by regression analysis finally.Results:The regression curve was typical of s-type and fitted with the 4 parameter logic curves. The correlation coefficient R was 0.99 and the range of detection was 5~1500ng/ml while the half inhibitory concentration (Ic50) was 130ng/ml.Conclusion:This method is specific, sensitive and quantitative to detect non-structural protein 3B in the virus culture medium.

Key words: Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)    monoclonal antibody (MAb)    non-structural protein(NSP)    quantitative ELISA
收稿日期: 2009-05-25 出版日期: 2009-12-07
ZTFLH:  Q511  
基金资助:

国家“973”项目(2005CB523201)资助项目

通讯作者: 刘在新     E-mail: liukey@public.lz.gs.cn
服务  
把本文推荐给朋友
加入引用管理器
E-mail Alert
RSS
作者相关文章  
李永亮
卢曾军
杨苏珍
田美娜
谢宝霞
刘在新

引用本文:

李永亮 卢曾军 杨苏珍 田美娜 谢宝霞 刘在新. 口蹄疫病毒非结构蛋白定量检测ELISA方法的建立[J]. 中国生物工程杂志, 2009, 29(11): 70-73.

LI Yong-Liang, LEI Ceng-Jun, YANG Su-Zhen, TIAN Mei-Na, XIE Bao-Xia, LIU Zai-Xin. The Establishment of Quantitative ELISA of Foot-and-Mouth Disease Virus Non-structural Protein 3B. China Biotechnology, 2009, 29(11): 70-73.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/        https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2009/V29/I11/70

[1] 谢庆阁.口蹄疫. 北京:中国农业出版社,2004 Xie Q G. FootandMouth Disease. Beijing: Chinese Agriculture Press, 2004
[2] 唐海波, 童晓辉. 欧盟口蹄疫政策发生重大改变. 中国兽医学报, 2003, 23(6): 572 Tang H B, Tong X H. Chinese Journal of Veterinary Science, 2003, 23(6): 572
[3] 江鹏斐,谢庆阁.应用口蹄疫病毒非结构蛋白区分感染动物和注苗动物.中国兽医科技,1999,29(12):47~48 Jiang P F, Xie Q G. Chinese Journal of Veterinary Science and Technology, 1999, 29(12): 47~48
[4] 卢永干. 用口蹄疫非结构蛋白鉴别康复动物与注苗动物的研究及应用.中国兽医科技,2006,30(10): 18~20 Lu Y G. Chinese Journal of Veterinary Science and Technology, 2006, 30(10): 18~20
[5] Clavijo A, Hole K, Li M, et al. Simultaneous detection of antibodies to foot-and-mouth disease nonstructural proteins 3ABC, 3D, 3A and 3B by a multiplexed luminex assay to differentiate infected from vaccinated cattle. Vaccine, 2006, 24(10): 1693~1704
[6] 曹轶梅, 卢曾军, 刘在新, 等. 用大肠杆菌表达FMDV NS P3ABC鉴别感染与注苗动物ELISA方法的建立. 畜牧兽医学报, 2005, 36(4): 381~386 Cao Y M, Lu Z J, Liu Z X, et al. Chinese Journal of Animal and Veterinary Sciences, 2005, 36(4): 381~386
[7] Lubroth J, Loopez A, Ramalho A K, et al. Cattal response to footandmouth disease virus nonstructure proteins within vaccines produced using different concentrations.Vet Q, 1998,20:13~17
[8] 杨永钦, 李乐. 口蹄疫病毒灭活的研究.中国预防兽医学报, 1995,2:10~12 Yang Y Q, Li L. Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine, 1995,2:10~12
[9] Qigai He, Qingyun Du, Suelyn Lau, et al. Characterization of monoclonal antibody against SARS coronavirus nucleocapsid antigen and development of an antigen capture ELISA.Journal of Virological Methods, 2005,129:46~53
[10] Tijssen P. Practice and theory of enzyme immunoassay.Amsterdam: Elsever, 1985.173~210
[11] Shelver W L,Smith D J. Development of an immunoassay for the β-adrenergic agonist ractopamine. Journal of Immunoassay,2000,21(1):1~23
[1] 赵妍淑,张金华,宋浩. 工程原核生物和酵母菌中生产单克隆抗体和抗体片段研究进展 *[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(8): 74-83.
[2] 王猛,宋慧茹,程雨洁,王毅,杨波,胡征. 以核糖体蛋白L7/L12为分子标志物精准检测肺炎链球菌的研究 *[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(4): 34-41.
[3] 孔建涛,庄英萍,郭美锦. 基于DOE设计和氨基酸补加策略提高CHO细胞表达抗CD20单克隆抗体*[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(12): 41-48.
[4] 吝建华,韩君,徐寒梅. PD-1/PD-L1免疫检查点抗体药物制剂稳定性开发[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(10): 35-42.
[5] 江一帆,贾宇,王龙,王志明. 细胞培养过程对单克隆抗体糖基化修饰的影响和调控[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(8): 95-103.
[6] 高倩,江洪,叶茂,郭文娟. 全球单克隆抗体药物研发现状及发展趋势 *[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(3): 111-119.
[7] 仝舟,严景华. 基于非结构蛋白1(NS1)的黄病毒感染诊断研究进展[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(2): 82-89.
[8] 刘国芳,刘晓志,高健,王志明. 宿主细胞残留蛋白质对单克隆抗体药物质量影响及其质量控制 *[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(10): 105-110.
[9] 徐婧雯,张雪梅,吴忠香,朱文兵,蒋曦,巩蔚,严丽蔚,宋杰,李慧,董少忠. 抗树鼩CD3ε单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(4): 54-62.
[10] 任建委,李军,李尚泽. 人源CT55蛋白原核表达及单克隆抗体的制备 *[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(11): 1-8.
[11] 毛开云,范月蕾,王恒哲,王跃,陈大明. 全球PD-1/PD-L1单克隆抗体市场竞争格局 *[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(11): 103-115.
[12] 孙静静,周伟伟,周雷鸣,赵巧辉,李桂林. 杂交瘤细胞体外大规模培养研究进展[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(10): 82-89.
[13] 王云龙, 赵二霞, 李玉林. Thymidine Kinase 1(TK1)重组蛋白的表达、纯化及鉴定[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(9): 15-22.
[14] 李敏, 吴日伟. 国内外单抗药物市场概述[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(3): 106-114.
[15] 邓义熹, 李继东, 李乐, 蒙国基, 于玉根. 添加SNS能显著提高CHT填料使用寿命的研究[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(1): 81-88.