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中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2008, Vol. 28 Issue (1): 55-60    
论文     
基于SYBR Green I的双链DNA定量方法
刘歆 徐根明 郭江峰 丁先锋 高晓莲
浙江理工大学生物工程研究所 浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所 浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所 浙江理工大学生命科学学院
A method for quantification of double strand DNA using SYBR Green I dye
刘歆 Liu Xin Jiang-feng GUO
浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所
 全文: PDF(9353 KB)   HTML
摘要:

摘要 基于SYBR Green I荧光染料与双链DNA(dsDNA)结合产生荧光的原理,建立一种高精度、高通量的双链DNA 定量方法。将梯度稀释后的基因组DNA及已知浓度的?DNA与等体积的SYBR Green I(4×)充分混合后,利用荧光定量PCR仪采集荧光信号,以ROX(1×)作为校正染料进行定量分析;同时利用紫外分光光度计对样品进行平行测定,比较该方法与紫外分光光度法的检测限与准确度。紫外分光光度法的检测限为2 ng/?l,而SYBR Green I荧光定量法的检测限可达到0.015 ng/?l,并且在0.015~2 ng/?l范围内,SYBR Green I荧光强度与?DNA浓度呈线性关系(R2=0.9999),比紫外分光光度法灵敏100倍以上,并可准确定量低纯度的DNA样品。此方法具有重复性好、高通量的特点,仅需少量的生物样本即可满足定量要求,为分子生物学研究及临床检验等多个领域提供了一种可靠的dsDNA定量方法。

关键词: SYBRGreenI定量双链DNA基因组DNA    
Abstract:

Abstract An accurate and high-throughput fluorescence based method was developed for quantification of double strand DNA (dsDNA) using SYBR Green I dsDNA-binding dye. A series of diluted genomic DNA and ?DNA were mixed with SYBR Green I (4×), and the fluorescence signal was measured with real-time PCR instrument and calibrated with ROX (1×) as reference dye. The performance characteristics of the method were compared with spectrophotometric quantification based on ultraviolet absorption. The new dsDNA quantification using SYBR Green I exhibited linearity over a range of ?DNA concentrations from 0.015 to 2 ng/?l and was about 100-times more sensitive and accurate than spectrophotometric quantification. The new dsDNA quantification allowed DNA sample may contain impurities and only required a small quantity of tissue sample. It could be widely used in molecular biological and diagnostic applications as an accurate and high-throughput assay tool.

Key words: SYBR Green I    quantification    double strand DNA    genomic DNA
收稿日期: 2007-11-28 出版日期: 2008-01-25
通讯作者: 丁先锋   
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徐根明
丁先锋
高晓莲
郭江峰
刘歆

引用本文:

刘歆,徐根明,郭江峰,丁先锋,高晓莲. 基于SYBR Green I的双链DNA定量方法[J]. 中国生物工程杂志, 2008, 28(1): 55-60.

刘歆 Liu Xin Jiang-feng GUO . A method for quantification of double strand DNA using SYBR Green I dye. China Biotechnology, 2008, 28(1): 55-60.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/        https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2008/V28/I1/55

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