Please wait a minute...

中国生物工程杂志

CHINA BIOTECHNOLOGY
中国生物工程杂志  2007, Vol. 27 Issue (11): 1-5    
研究报告     
重组人胰岛新生相关蛋白的表达、纯化及免疫活性研究
沙建平 薛耀明 陈炫 朱永红 李时升 王晓勤 卓凤婷 曾展军
南方医科大学附属南方医院内分泌科 南方医科大学附属南方医院内分泌科 暨南大学附属第一医院临床实验中心 重庆市生物制药工程技术中心 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 第三军医大学附属西南医院麻醉科 重庆市生物制药工程技术中心 第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 南方医科大学附属南方医院内分泌科 南方医科大学附属南方医院内分泌科
The expression with purification and the immunological activity study of recombine islet neogenesis associated protein in human
 全文: PDF(585 KB)   HTML
摘要:

摘要 目的:对胰岛新生相关蛋白(Islet neogenesis associated protein ,INGAP)进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法: INGAP基因片段插入表达载体pET22b(+),在E.coli BL21(DE3)中表达。包涵体经洗涤并用8M尿素溶解,Heparin Agrose亲合柱层析为第一步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化,HPLC测定INGAP蛋白的浓度,将纯化的INGAP蛋白经注射途径免疫家兔,制备兔抗INGAP血清,采用免疫双扩、ELISA及Western Blot分析INGAP的免疫活性。结果INGAP以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经Heparin Agrose亲合柱层析和凝胶过滤层析二步组合纯化目的蛋白,经HPLC测定目的蛋白的最终纯度为98.81%,表达及纯化的INGAP具有良好的免疫活性。

关键词: 胰岛新生相关蛋白纯化免疫活性    
Abstract:

The gene of human Islet neogenesis associated protein (INGAP)was amplified with RT-PCR and cloned into prokaryotic expression vector pET22b(+). INGAP was expressed in the E.coli BL21(DE3) and purified by affinity chromatography and gel filtration chromatography. The inclusion bodies of the expressed protein were extracted and dissolved in 8mol/L. The heparin Agrose affinity chromatography was used to separated the desired protein, and the further purified protein was obtained by the Superdex75 the gel filtration chromatography. The purified INGAP protein immune the rabbits by injection,and the polyclonal antibody against INGAP protein was prepared. The immunological activity of expressed and purified LexA protein was detected by ELISA , and Western blot. The result showed that the INGAP was accounted for about 40 % of the total bacteria protein. The final purity of the INGAP was 98.81%, which was determined by the HPLC. The expressed and purified LexA protein had satisfactory immunological activity, which was confirmed by immunodiffusion and ELISA

Key words: Islet neogenesis associated protein    Purification    Immunological activity
收稿日期: 2007-06-14 出版日期: 2007-11-25
通讯作者: 沙建平   
服务  
把本文推荐给朋友
加入引用管理器
E-mail Alert
RSS
作者相关文章  
薛耀明
朱永红
王晓勤
李时升
陈炫
沙建平
卓凤婷
曾展军

引用本文:

沙建平,薛耀明,陈炫,朱永红,李时升,王晓勤,卓凤婷,曾展军. 重组人胰岛新生相关蛋白的表达、纯化及免疫活性研究[J]. 中国生物工程杂志, 2007, 27(11): 1-5.

. The expression with purification and the immunological activity study of recombine islet neogenesis associated protein in human. China Biotechnology, 2007, 27(11): 1-5.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/        https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2007/V27/I11/1

[1] 张玲,曹小丹,杨海旭,李文蕾. 连续流层析技术在亲和层析中的应用及生产放大评估[J]. 中国生物工程杂志, 2021, 41(6): 38-44.
[2] 吕一凡,李更东,薛楠,吕国梁,时邵辉,王春生. LbCpf1基因的原核表达、纯化与体外切割检测 *[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(8): 41-48.
[3] 蒋丹丹,王云龙,李玉林,张怡青. 含RGD修饰的病毒样颗粒递送ICG靶向肿瘤的研究 *[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(7): 22-29.
[4] 谢航航,白红妹,叶超,陈永俊,袁明翠,马雁冰. 易发生聚集的重组HBcAg病毒样颗粒的纯化*[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(5): 40-47.
[5] 位薇,常保根,王英,路福平,刘夫锋. Tau蛋白核心片段306~378的异源表达、纯化及聚集特性验证*[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(5): 22-29.
[6] 刘珍珍,田大勇. 狂犬病疫苗蔗糖密度梯度离心纯化工艺开发 *[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(4): 25-33.
[7] 朱彤彤,杨磊,刘应保,孙文秀,张修国. 辣椒疫霉PcCRN20-C蛋白的表达纯化及结晶 *[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(1-2): 116-123.
[8] 潘炳菊,张宛怡,申会涛,刘婷婷,李中媛,罗学刚,宋亚囝. 甘露寡糖分离纯化研究进展*[J]. 中国生物工程杂志, 2020, 40(11): 90-95.
[9] 谢玉锋,韩雪梅,路福平. 副干酪乳杆菌β-葡糖苷酶的表达、纯化及酶学性质研究 *[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(5): 72-79.
[10] 付大伟,孙莹莹,徐伟. 融合蛋白NusA-hRI的高效异源表达、纯化及活性分析[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(3): 21-28.
[11] 景佳美,徐欣,王敏,彭如超,施一. 沙粒病毒聚合酶C端的表达纯化与结晶条件筛选 *[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(12): 18-23.
[12] 朱梦露,王雪雨,刘鑫,路福平,孙登岳,秦慧民. 一种新型亮氨酸5-羟化酶NmLEH的异源表达、纯化及酶学性质分析 *[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(12): 24-34.
[13] 童超迪,吴坚平,杨立荣,徐刚. X射线衍射晶体法解析脱卤酶DehDIV-R结构的研究 *[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(8): 19-25.
[14] 陈军军,娄颖,张元兴,刘琴,刘晓红. 增殖细胞核抗原蛋白在Spodoptera frugiperda昆虫细胞中的表达及纯化 *[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(7): 14-20.
[15] 李诗洁,杨艳坤,刘萌,白仲虎,金坚. SUMO蛋白酶Ulp1的高效表达纯化并通过His-SUMO标签制备scFv *[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(3): 51-61.