单宁酶基因在黑曲霉ST31中的克隆与表达

中国生物工程杂志

2005, Vol. 25

Issue (9): 74-77

论文

单宁酶基因在黑曲霉ST31中的克隆与表达

黄小凤¹, 韦宇拓^1,2, 韦传东¹, 杜丽琴¹, 庞宗文^1,2, 黄日波^1,2

1. 广西大学生命科学与技术学院, 南宁 530005;
2. 广西亚热带生物资源保护利用重点实验室, 南宁 530005

全文: PDF(311 KB) HTML

摘要：

利用PCR扩增得到米曲霉(Aspergillusoryzae)单宁酶(tannase)基因的编码序列,经DNA测序证实单宁酶基因已成功克隆,然后将其连接到黑曲霉的表达载体ANED2-SP2上构建单宁酶基因表达载体。将构建好的单宁酶基因表达载体通过原生质转化法导入黑曲霉菌株ST31中进行表达研究。结果表明重组菌株的单宁酶活力最高为104.02U/ml发酵液,比原始出发菌株米曲霉提高2~3倍。研究构建了黑曲霉的高效转化体系,提高了黑曲霉表达系统的应用水平,为其它新酶的研究提供有价值的参考。

关键词： 单宁酶; 黑曲霉; 克隆; 表达

收稿日期: 2005-05-25 出版日期: 2005-09-25

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黄小凤, 韦宇拓, 韦传东, 杜丽琴, 庞宗文, 黄日波. 单宁酶基因在黑曲霉ST31中的克隆与表达[J]. 中国生物工程杂志, 2005, 25(9): 74-77.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2005/V25/I9/74

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