AP-2γ基因的克隆、表达及其部分生物活性的测定

中国生物工程杂志

2004, Vol. 24

Issue (5): 65-68,72

论文

AP-2γ基因的克隆、表达及其部分生物活性的测定

肖顺勇^1,2, 张鹏飞¹, 熊熙文¹, 王业启¹, 吴厚雄¹, 张健¹

1. 湖南师范大学生命科学学院, 长沙 410081;
2. 湖南省农业环境监测管理站, 长沙 410005

^1,2

全文: PDF(238 KB) HTML

摘要：

AP 2γ基因是AP 2基因家族中非常重要的转录激活因子 ,它对脊椎动物的胚胎发育起着十分重要的作用 ,并与细胞的生长及癌变有一定的联系。将人的AP 2γ基因插入表达载体GST系统中的pGEX 4T 2的谷胱苷肽 S 转移酶基因下游 ,转化E .coliDH5α ,鉴定挑选出阳性菌落并扩大培养 ,提取重组质粒进行DNA测序 ,确定其阅读框码的正确性。再将正确的重组质粒转化E .coliBL2 1 ,用异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导后 ,在Tac启动子作用下 ,表达出一条 81kDa的蛋白质带 ,所得蛋白质用谷胱苷肽琼脂糖 4B纯化后 ,得到融合蛋白质 ,通过凝胶迁移率变动分析和免疫印迹分析实验 ,测得该蛋白质的部分生物活性 ,结果表明 ,它具有很好的生物学活性 ,为进一步对AP 2γ基因的功能进行研究打下了良好的基础。

关键词： AP-2γ基因; GST表达系统; 基因表达; 生物活性

收稿日期: 2003-12-08 出版日期: 2004-05-25

基金资助:

国家杰出青年科学基金资助项目(30025009)

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引用本文:

肖顺勇, 张鹏飞, 熊熙文, 王业启, 吴厚雄, 张健. AP-2γ基因的克隆、表达及其部分生物活性的测定[J]. 中国生物工程杂志, 2004, 24(5): 65-68,72.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2004/V24/I5/65

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