HBV具备改造作为肝靶向性基因治疗载体的基本条件———天然嗜肝特异性,能够在肝细胞内持续复制、反复感染,病毒本身对细胞没有明显的细胞毒性;能够携带外源基因并被包装成病毒颗粒;能够介导外源基因的转移和表达。但由于基因结构复杂,目前改造的HBV载体均存在载容量小、复制包装效率低及安全性差等缺点。就近年相关研究进展进行综述。
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 170 85 4); 全军医药卫生科研基金资助项目 ( 0 1MA0 10 )
韩聚强, 胡大荣, 吴忆贫, 孙殿兴. 改造HBV作为基因治疗载体[J]. 中国生物工程杂志, 2003, 23(7): 7-10.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2003/V23/I7/7
Cited