将GPI锚定修饰的免疫分子直接转移到肿瘤细胞膜上,是研究治疗性肿瘤疫苗的一种有潜力的新策略。通过将从衰变加速因子(DAF)来源的GPI修饰性信号序列与SEA嵌合,获得了GPI修饰的SEA分子,构建的真核表达载体pCIGPI-SEA,用脂质体方法转染到CHOdhfr-细胞中,并用氨甲喋呤(MTX)进行筛选,细胞免疫荧光分析证实,SEA能够在细胞膜上表达。上述GPI锚定修饰的SEA,可用于进一步研究治疗性肿瘤疫苗。
国家“8 6 3”计划资助项目 ( 2 0 0 1AA2 17131)
于继云, 陈兴, 蔡欣, 田蓉, 程绍辉, 许红莲, 王嘉玺. 超抗原SEA的GPI锚定修饰和在CHO-dhfr~-细胞膜上的表达[J]. 中国生物工程杂志, 2003, 23(3): 59-61.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2003/V23/I3/59
Cited