九十年代以来，随着人类基因组计划等各类生物基因组计划的相继展开，生物技术的发展呈现出前所未有的巨大活力。与此同时，生物技术产业迅速崛起，展现出十分诱人的前景，并已成为国际市场竞争的第二个热点领域。国际上一些大型企业通过收购（包括跨国的收购）、兼并、联合等手段，不断加强生物技术研究开发和产业发展的实力，使这一领域的竞争日趋激烈。经过２０年的努力，我国的生物技术及产业取得了长足的发展。但是必须....
１９８１年荷兰乳酸菌研究人员开始成立乳酸菌学术研究组织，１９８３年在Ｗａｇｅｎｉｎｇｅｎ召开第一届学术讨论会，以后每隔３年召开一次。开始由荷兰微生物学会资助，后来也得到欧洲微生物学会的资助。本次会议是第六届，１９９９年９月１９～２３号在荷兰ＶｅｌｄｈｏｖｅｎＫｏｎｉｎｇｓｈｏｆ会议中心举行。这是历届最隆重的一次。原定６００人，实际报名超过８００人，因会场有限，只好谢绝后来的申请者，....
在从成年人正常前列腺组织中获得人９４个氨基酸的前列腺分泌蛋白（ＰＳＰ９４）ｃＤＮＡ基础上，利用ＰＬ表达系统，实现了人ＰＳＰ９４成熟肽Ｎ末端带有１９个外源氨基酸的融合蛋白在大肠杆菌中的表达。目的蛋白在细胞中主要以包涵体形式存在，表达量约占菌体总蛋白的３０％，分子量约为１６－５ｋＤ。表达产物在人前列腺癌细胞ＰＣ３上活性分析表明，该融合蛋白能明显抑制前列腺癌细胞的生长。
本文介绍了一种简便的检测血清ＨＢＶＤＮＡ的方法。参照Ｒｅｎｚ等人的标记方法，构建了直接酶标ＨＲＰＨＢＶＤＮＡ探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶ＤＮＡ杂交后，可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测０－１ｐｇ靶ＤＮＡ，相当于同位素探针的灵敏度。对６３份ＨＢｓＡｇＨＢｅＡｇ和ＡｎｔｉＨＢｃＥＬＩＳＡ阳性血清以及２４份ＨＢｓＡｇＡｎｔｉＨＢｃ阳性，ＨｂｅＡｇ阴性血清用ＨＲＰＨＢＶＤＮＡ探针进行检测，结果探针ＨＢＶＤＮＡ阳性率分别为１００％（６３）和５８％（１４）；对５０份ＨＢｓＡｇ，ＥＬＩＳＡ阴性和ＡＬＴ正常的血清，探针ＨＢＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。
近年来，多糖的抗病毒作用已引起极大关注。本文综述了多糖的抗病毒作用，概述了多糖构效关系、抗病毒机理、分子修饰及其与其他抗病毒药物的协同作用。多糖抗病毒药物研究前景广阔。
随着分子生物学及其相关技术的飞速发展，人们对植物与病原微生物相互作用的分子机制了解得越来越透彻。本文对植物过敏性反应和系统获得抗性作了简要概述，并着重讨论了植物抗病基因克隆的进展，涉及到转座子标签技术、定位克隆技术、染色体步行、染色体登陆等方法和策略，归纳了克隆到的植物抗病基因及其产物结构，概述了这些基因产物所共有的特点，并简要介绍了植物抗病基因工程的进展。
扩环酶，也叫脱乙酰氧基头孢菌素Ｃ合成酶，催化青霉素Ｎ扩环生成脱乙酰氧基头孢菌素Ｃ，是头孢菌素生物合成中的关键酶。在真菌中它是一个双功能酶，同时具有扩环酶和羟化酶的活性；而在细菌中扩环和羟化却是由两个独立的酶来承担的。近年来，扩环酶被纯化成均一蛋白，有关它的性质、分子结构以及基因结构等方面的研究都取得了飞速发展，并不断地应用基因工程的技术探索其在抗生素生产上的应用。
抗菌活性肽具有抗细菌、真菌、病毒、原虫，还有杀精子活性和抑癌活性，具有潜在的应用价值。本文介绍国内外克隆抗菌肽基因的表达研究状况以及抗菌肽在转基因植物、动物方面的应用成果及存在的问题。
白细胞介素１１是美国ＦＤＡ在１９９７年批准的第一个促血小板生成的细胞因子药品。本文就促血小板生成类细胞因子的Ｒ＆Ｄ、ＩＬ１１基因与蛋白结构、ＩＬ１１生物学活性、药学研究以及临床应用作一综述。
尽管与已有十几年发展史的哺乳动物胚胎细胞克隆技术相比，其体细胞克隆技术的研究仅有不到三年的时间；然而，鉴于哺乳动物体细胞克隆技术在供核效率等方面所具备的明显优势，其应用价值远高于胚胎细胞克隆技术。随着对哺乳动物体细胞克隆技术基本机理的进一步广泛深入的研究，它将在大量克隆优良种畜、扩大同基因型实验动物种群、培育转基因动物和保护濒危野生动物遗传资源等方面发挥巨大作用。
ＴＲＡＩＬ是最近发现的ＴＮＦ家族的新成员。它在结构和功能方面和ＴＮＦ家族的另一成员———Ｆａｓ／ＡＰＯ１Ｌ很相似。ＴＲＡＩＬ能够诱导多种转化细胞凋亡，但对正常细胞没有这种作用。目前共发现了ＴＲＡＩＬ的５个受体。本文就ＴＲＡＩＬ及其受体的结构和功能以及可能存在的调控机制等方面进行了综述。
本文对近年来研究紫杉醇的生物合成及生物合成途径中关键酶的进展进行了评述。目前紫杉醇的生物合成途径已经基本明了，其生物合成途径中环化酶的基因已经克隆成功。在分子及基因水平上大量生产紫杉醇的曙光已经出现。
在人类基因组计划突飞猛进地开展的同时，模式生物基因组计划也在轰轰烈烈地进行，并取得许多实质性的进展，是人类对于模式生物基因组有了更广泛更深刻的认识。这些知识的积累，从根本上推动了人类基因组计划的进行。
以固相支撑的菌紫质人工膜系统，在分子电子器件研究中占有重要地位。本文对其两种类型，Ｎ固相型和Ｃ固相型的界面电荷进行了研究，并提出了相关的模型。
采用堆积床生物反应器，用无血清培养基培养分泌ｒｈＥＰＯ的工程细胞株ＸＰ９５０１。所收集的上清液，经过快速离子交换层析—反相—分子筛层析纯化后，所得ＥＰＯ纯度达９９％以上，比活性为１－５×１０５ＩＵ／ｍｇ。整个纯化全过程的ＥＰＯ体内活性回收率为４６％。所纯化的ＥＰＯ分子量为３６ｋｄ，等电点为３－５。免疫印迹证明其有天然ＥＰＯ的免疫原性，Ｎ端１５个氨基酸序列分析与文献报道一致。本纯化工艺路线简单，时程短，重复性好，适合于大规模生产重组人促红细胞生成素。
小麦与近缘野生种杂交后，再与小麦回交，可以得到近缘野生种的异附加系。通常单体附加系的外源染色体向后代的传递不是很好。这是因为含有多余外源染色体的配子（特别是花粉），与只含有小麦染色体组的配子相比，在受精上处于相对不利的位置。但是，近年来研究者们发现，山羊草属一些种的染色体导入小麦后，能够优先传递给后代［５、６、７、１７、２０、２６、３３、４１］。这种染色体可以诱发不含自己的配子的染色....
质体基因转化技术由于其独特的优越性，已开始成为植物基因工程中新的研究热点。本文对质体基因转化技术所面临的几个关键性问题，包括外源基因导入方法、外源基因的整合及表达、质体转化体的有效筛选标记等进行了讨论，同时对质体基因转化的优越性及其应用与发展前景进行了综合评述。
生物制药合同生产方式主要指新药开发者与承约者签定合同，由承约者负责临床用药，甚至是商业用药的生产。本文主要介绍了生物制药合同生产方式的发展情况、采用合同生产方式的利弊及合同生产方式对我国生物制药业的启示。
