从重组质粒ｒＢＳ上切下柞蚕抗菌肽Ｄ基因片段，切去终止密码后连接到重组穿梭质粒ｐＶＴ－ＧＦ上碱性成纤维细胞生长因子ｃＤＮＡ的５′端，使密码框正确排列，构建成融合基因重组质粒ｐＶＴ－ＣＤＧＦ，转化到酵母中进行表达。转化子酵母蛋白粗提物用Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１作指示菌进行抑菌圈测试，初步检出具有抑菌活性，用ＥＬＩＳＡ检测证明其具有碱性成纤维细胞生长因子的抗原性。
为构建以ｔｈｙＡ基因为选择标记的嗜酸乳杆菌染色体－质粒致死平衡系统。我们建立了嗜酸乳杆菌ｔｈｙＡ基因突变菌株的筛选方法。从含有三甲氧卞氨嘧啶（ＴＭＰ）２０μｇ／ｍｌ和胸腺嘧啶（ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ）５０μｇ／ｍｌ的改良ＭＲＳ培养基中筛选了１００株突变株，从中确定一株生物学性状稳定的菌株ＤＯＭＬａＦ８４作为进一步研究的受体侯选菌株。
差异显示技术是在转录水平上研究基因表达差异的有效方法。它通过一系列的锚定引物与随机引物组合把不同种细胞的ｍＲＮＡ进行分组反转录及ＰＣＲ扩增，在相邻泳道上显示扩增结果，通过比较电泳图谱找出差异。差异显示技术建立至今仅五年时间便在分析基因表达差异、绘制遗传图谱、分离特异性表达基因、临床诊断遗传疾病等方面被广泛应用，并不断得到改进和完善。
阐述了寡聚糖素作为诱导植物抗病性反应的重要信息分子，它们的来源、活体生成机制及可能的信息传递机理。评述了结构与诱导活性的相关性以及将寡聚糖素推广应用于植物病害防治的可能性。提出了进一步研究所存在的问题及可能解决的途径。
本文详细介绍了染色体微切割、微分离与微克隆技术在动物、人类及植物中的创立与发展，评述了不同染色体微切割、微分离与微克隆方法的优缺点，总结了这项技术在遗传学研究中的应用，提出了利用这项技术在植物分子遗传学研究中的新方向。
水稻是一种重要的粮食作物。而选育高抗性良种是有效防治病虫的危害，增加水稻单位面积产量的一项关键措施。了解水稻本身抗性的遗传信息是进行抗性育种的基础。现代生物技术的发展为抗性育种提供了新途径。本文较系统地概述了水稻对稻瘟病、白叶枯病、稻飞虱、稻叶蝉抗性基因定位及相关分子标记研究的最新发展，为利用分子标记进行水稻抗性育种及抗性基因克隆提供参考文献。
近十几年来，随着分子生物学的飞速发展，人类对植物基因的结构、功能和表达有了较为清晰的了解，分子生物学对作物育种的促进作用越来越明显。与植物基因组的研究、ＲＦＬＰ和ＰＣＲ等辅助选择手段相比，转基因技术以其把外源基因主动导入、定向改造植物的优点日益为世人所瞩目。转基因技术使基因可以在植物、动物、微生物之间相互转移，克服了物种间的隔离，已成为一种新的育种手段。水稻是我国主要农作物之一，而且一直是我...
多孔载体是一种新型的用于动物细胞培养的优秀的细胞支持物，其内部网状结构的小孔具有固定细胞和保护细胞免受机械损伤的功能，适合于贴壁细胞和悬浮细胞的培养，能提高培养密度，可应用于大规模培养系统。本文综述了多孔载体的物化性质、制作材料和制备方法。
１９８９年Ｈｏｆｔｅ和Ｗｈｉｔｅｌｅｙ根据氨基酸序列的同源性和杀虫谱双重标准将苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因划分为５类１４亚类。根据双重标准出现的问题和冲突，给分类带来了困扰，为此１９９５年，只根据氨基酸序列的同源性进行分类。现已将基因分为２１群，４４亚群，６４类，１１６个亚类。本文介绍了纳入新系统的条件、分类原则、命名方法、定名步骤和分类中值得注意的问题。
