牙鲆、鲈鱼和真鲷的四个永生性细胞系建立童裳亮李宏＊＊苗宏志（青岛海洋大学生命学院，青岛２６６００３）牙鲆（Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ）、鲈鱼（Ｌａｔｅ－ｏｌａｂｒａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓ）和真鲷（Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓｍａｊｏｒ）是我国沿海广为养殖的优良鱼种。近几年来，由于养殖面积扩大和养殖密度提高，病害不断发生。为了给这些鱼的病毒性传染病和立克次氏体病的检疫和研究提供宿主细胞...
新药原料——低毒性、抗病毒、抗肿瘤失配双链核糖核酸的研究进展聂实践胡冬琴赵红罗薇（北京市营养源研究所真菌工程实验室）前言近年来，全球性病毒性疾病在不断增加，但对抗病毒药物的研究却进展缓慢。直至今日由病毒引起的恶性疾病（如恶性肿瘤，ＡＩＤＳ病等）仍无法医治，这已成为当今严重的社会问题。据统计约６０％的流行性传染病都是由病毒感染引起的，细菌感染仅占１５％。而目前世界各国批准使用的合成抗病毒药物仅...
抗菌肽的分子生物学研究进展胡云龙赵学忠屈贤铭＊（南京军区军事医学研究所）一、引言昆虫在动物界中所占的数量最多，分布最广，并且有高度的适应能力和防御机能，在昆虫免疫防御体系中，没有抗体、补体的参与，但却有一系列称之为抗菌肽的小分子蛋白。早自１９世纪Ｐａ...
ＣＤ１２６功能域三维结构的研究对研制具有不同生物学活性的新型ＩＬ－６Ｒ突变体和进行基于ＣＤ１２６三维结构的药物分子设计研究有重要的指导意义。本文概述ＣＤ１２６空间结构预测及同源模建的研究进展，并总结ＣＤ１２６与其配基ＩＬ－６形成高亲和力受体复合物时构－效关系分析的研究动态 。
ＲＴ－ＰＣＲ检测庚型肝炎病毒的研究王孝华王健梅［１］林玉兵［２］陈禹保［２］孙钦喜［３］［１］湖南师大生物系［２］北京科海医疗生物工程公司［３］山东潍坊人民医院（湖南省临床检验中心，长沙４１０００６庚型肝炎病毒是Ｓｉｍｍｏｎｓ等于１９９５年证实的一种非Ａ－Ｅ型肝炎病毒［１］。随后在我国也证实有庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）存在［２］。有资料表明，ＨＧＶ在美国供血员中的流行情况较ＨＣＶ严重，并且与供血...
我们构建了新的硫氧还蛋白（Ｔｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ）融合表达载体ｐＥＴＴｒｘＬ和ｐＥＴＴｒｘ－ＨｉｓＬ，它们可使功能蛋白在大肠杆菌胞质中以可溶性形式高效表达。利用此表达系统成功地获得的ｈＧ－ＣＳＦ－硫氧还蛋白融合蛋白的高效可溶性表达，表达水平达总细胞可溶蛋白的４１％以上。所表达的ｈＧ－ＣＳＦ－硫氧还蛋白融合蛋白可通过Ｃｕ２＋－ＩＤＡＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ固相金属螯合层析柱，方便地从细胞破碎可溶上清中直接纯化。所获得的融合蛋白具有ｈＧ－ＣＳＦ特异的生物活性，其比活性达到０．５－１．３３×１０７ｕ／ｍｇ融合蛋白。这样表达的ｈＧ－ＣＳＦ融合蛋白能被ＩｇＡ蛋白酶特异地切割，将ｈＧ－ＣＳＦ从融合蛋白上切下获得与天然蛋白一级结构完全一致的重组ｈＧ－ＣＳＦ 。
应用菌紫质人工沉淀膜所具有的与动物视网膜类似的微分光电响应特性，以该人工膜为传感器构建了一个可检测图像边缘的原理系统，并成功地检测到了简单图像的边缘。本文的结果除进一步说明了菌紫质分子在图像技术中的应用前途外，还说明了这种分子在视觉功能模拟和人工视觉等方面的良好应用前景 。
本文主要报告了，以ＢａｃｉｌｕｓＳｕｂｔｉｌｉｓＨＷ－１２为试验菌株，在液体发酵中，所确定的发酵条件为：碳源是木糖，氮源是大豆胰蛋白胨，发酵液ｐＨ７．０，培养温度３７℃，培养时间９６小时。在这样的发酵条件下，该菌产酶活力为２００尿激酶单位／毫升发酵液 。
真核生物ｍＲＮＡ稳定性的分子机制钟珍萍＊吴乃虎（中国科学院发育生物学研究所，北京１０００８０）近十年的工作表明，决定细胞中某种ｍＲ－ＮＡ丰度的主要因素有两类：第一，基因的转录以及前体ＲＮＡ分子的加工等步骤的速率；第二，成熟ｍＲＮＡ在细胞中的稳定性。生物学家们曾一度认为ｍＲＮＡ合成速率是决定ｍＲＮＡ丰度乃至蛋白产量的关键性因素，ｍＲＮＡ稳定性这一问题并未引起重视。直到８０年代，对此才有一个新的...
剂量补偿是使Ｘ连锁基因的表达水平在两性间达到平衡的过程。生物界实现剂量补偿的策略有很多种，真兽亚纲哺乳动物是随机失活雌性的一条Ｘ染色体。Ｘ失活开始于ＸＩＣ，然后传播到整条染色体。ＸＩＳＴ基因定位于ＸＩＣ中，参与Ｘ失活的启动，可能是Ｘ失活决定基因。最近在人和小鼠中发现了逃避Ｘ失活的基因。探讨这些基因逃避Ｘ失活的机制有助于理解Ｘ染色体失活是如何对基因表达进行调控的。人和小鼠中有一些基因的Ｘ失活状态不同，提示了性染色体的持续不断的进化改变 。
置换层析是一种非线性层析技术，它产生于４０年代末，只是在近十几年里，置换层析才显示了其在生物物质特别是蛋白质的制备性分离中的重要潜力。由于这一技术与传统的洗脱层析技术相比，有着明显的优点，即高上样量、高产率、高分辨率、易于操作，以及被分离样品在分离过程中的自行浓缩效应，因此这一技术已越来越引起人们的关注。
根据真核ｍＲＮＡ３′端一般含Ｐｏｌｙ（Ａ）的原理，可使用共同引物将不同的ｍＲＮＡ反转录成ｃＤＮＡ，然后设计特殊引物进行反转录ＰＣＲ，或者将限制性酶切与反转录ＰＣＲ偶联使用，均可获得对应于ｍＲＮＡ３′端的ｃＤＮＡ３′端代表扩增子。比较不同条件下的ｃＤ－ＮＡ３′端代表扩增子，可以获得两种或多种细胞中ｍＲＮＡ的表达差异谱，并分离、克隆差异表达的基因序列 。
国外基因治疗临床研究动向及市场展望王军志丁锡申（中国药品生物制品检定所北京１０００５０）随着基因分子生物学、病毒分子生物学和疾病分子生物学的发展，基因治疗已从实验室理论研究进入临床试验阶段。尽管到目前为止的数百例临床试验中有效的病例并不多。但人们对基因治疗还是寄予了极大期望。本文对基因治疗研究前景加以简述。一、临床研究开发动向（参见表１）［１，２］如表１所示，国外基因治疗临床研究主要集中在癌...
