本文提出利用抑制植物蛋白质合成的毒蛋白基因读码框和植物病毒亚基因组启动子组成嵌合基因,预先在植物中表达负链RNA,在病毒侵染细胞中变为正链毒蛋白RNA,产生毒蛋白,迅速中止该细胞蛋白质合成,从而达到完全控制植物病毒病的植物基因工程工程设想。白喉毒素A链基因读码框是一种对多种植物有用的适合于本设想的毒蛋白基因读码框。烟草中负链毒蛋白RNA不会自动变为正链RNA。TMV外壳蛋白亚基因组是按BMV RNA_4的方式生成;它的启动子可以用作TMV的启动开关,使植物细胞中白喉毒素A链负链RNA特异地转变为毒蛋白mRNA。
当前在世界范围内由于人口的迅速增长导致的粮食危机正日益为各国科学家和政治家所关注。中国既是一个人口大国、也是个农业大国。半个世纪以来,特别是近十年来,在坚持四项基本原则和改革开放的方针指引下,我们以占世界7％的耕地养活了占世界近22％的人口,基本解决了温饱问题,并且提供了较充足的工业原料,取得了瞩目的成就。1984年后,虽然粮食产量出现了徘徊形势,但1989年,粮食产量有较大回升,达到了40475万吨,超过了1984
核酮糖1.5一二磷酸羧化酶一氧合酶(Ribulosel,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase,E.C.1.1.1.39,缩写为Rubisco)催化核酮糖二磷酸(RuBP)的羧化反应和氧合反应(oxygenation):
一般相信,增强子是生物基因表达调控的普遍机制。1983年Cochran等发现昆虫杆状病毒AcNPV基因组中有5个同源序列(hrl—5)。1986年,Guarino等证明,它们有增强功能,其中以hr5活性最强。 1990年,武汉大学病毒及分子生物学系齐义鹏、张生家发现,大尺蠖核型多角体病毒(BsNPV)的多角体蛋白基因(ocu)启动子上游有增强子序列,这是关于IBV极晚期高表
叶绿体是绿色植物进行光合作用的重要细胞器。早在1909年,就有人根据高等植物叶片的花斑性状的非孟德尔遗传现象,推测叶绿体内存在着遗传物质。1954年以后,Sager等人以藻类为材料,初步揭示了叶绿体母系遗传的规律。然而,直到1962年,人们才利用电镜技术首次证实了叶绿体DNA(cp DNA)分子的存在。十年后,才分离到cp DNA分子。
用某些选定核酸碱基对插入或缺失的办法,对生产食物的机体的基因组的定向改变,可导致个别食物蛋白的一级结构的变化。结果产生的对变异后基因产物的理化性质或其对酶敏感性的修饰常叠加在内源正常蛋白质上。如果能够合成足够的新型蛋白质并使之与食物中蛋白质的基础水平相匹配,那么该食品系统的功能性质(如乳化、泡沫化、胶化等)会变得更
育种学家通过传统的表型选择来改良植物品种。然而现在人们正在构建许多主要经济作物的限制性片段长度多态(RFLP)连锁图谱,这就为选择目标基因提供了更为直接的方法,因为与基因连锁的RFLP标记是易于检测的。植物育种中RFLP技术的出现,可望:①促进目标基因在品种间的转移,②转移近缘野生种的新基因到栽培品种中;③把复杂的多基因性状作为若干单个孟德尔因子组成的整体来分析;④建立性不相容的作物间的遗传学关系。将来,标记密集的RFLP图谱也可用于克隆产物未知的基因,如抗病基因、抗逆基因等。
许多原核生物在非平衡生长条件下,在胞内合成并积累不同烷侧基的脂肪族聚—3—羟基脂类物质——聚羟基链烷酯(PHA),其中含甲基侧链的聚羟基丁酯(PHB)和含乙基侧链的聚羟基戊酯(PHV)是聚合物的主要成分,它们是高结晶热塑性物质,与化学合成的塑料一样能铸造成型、压制成型并能制成薄膜和纤维状材料。
1.世界的市场动向 按照英国Wood Mac的推断,1988年世界上抗生素的市场额约110亿美元,占整个药物市场的19％左右。市场需求处于成熟状态,预计今后将以年增长率10％左右的高速度递增。其主要原因有下面几点。第一,容易感染传染病的老年人增加;第二,价格体系从以往的低价药
在利用生物技术开发的产品中,溶(血)栓剂、血液制剂等循环系统的药物正受到人们的注目。本文介绍欧美杂志上发表的这类产品的开发动向。
聚合酶链反应(Polymerase Chain reaction,PCR)又称体外基因放大技术,是一种在体外将特异性DNA序列进行高效扩增的方法。DNA或RNA均可作为模板(template),进行扩增。由于逆转录酶的作用,将mRNA转化为cDNA。模板DNA热变性解链,两个寡核苷酸引物(oligonucleotide primers)分别连结在待扩增的DNA片段两侧。在DNA
LH公司生产的台式反应器,是体积从2升到10升的一系列的玻璃罐反应器,所以称为210系列,所有的结构都围绕着一个主机,主机包括测量和控制元件、马达控制板及主要的动力分布系统,还有一个坚固的底座,其可利用的最大空间为480m/mW×380h/mD×815m/mH。
