遗传操作技术是指在离体细胞和分子水平上对遗传结构的修饰和重组的技术。它是区别于传统有性重组技术的一种生物工程技术。既是研究遗传基础问题的手段。又是改良品种,创造新植物的一种重要新技术。 目前流行的技术策略是把人们感兴趣的外源基因通过离体细胞融合或离体分子重组和转化等技术重组到体细胞基因组中,或能独立在受体中复制,进而能在再生植物中表达和传递后代,以达到操纵所需的遗传性状的目的。
自然界传播疾病的媒介种类繁多;蚊子是其中重要的一种,危害农作物的害虫更为普遍如蝗虫、螟虫、菜青虫等等,这些害虫也常遭受一些微生物的侵害而致死,生命科学工作者从其死体中分到致病原,其中有细菌、真菌、放线菌、病毒等等,就害虫致病细菌而言,国内外的研究十分活跃,已从生产实践中选育出高效杀虫菌用于生产实践取得令人可喜的成果。
美国康乃尔大学研制了一种类似鸟枪的发射器,采用高速微弹将核酸注入植物细胞中.他们利用这种方法使烟草花叶病毒(TMV),的RNA和编码氯霉素乙酰转移酶(CAT)的DNA射入洋葱组织中,并得到了表达。这种方法能够用于多种植物细胞,也可有效地用于哺乳动物细胞,由此避免了根癌土壤杆菌的寄主范围的限制性以及从原生质体再生植株的困难。同时它一次能转化大量细胞,突破了微注射法一次仅能转化一个细胞的局限。
绝大部分的叶绿体蛋白组份是在细胞器外合成后输入叶绿体的。它们是以含氨基端延长肽的前体形式合成的。近来的实验已证明,外源多肽与这些氨基端延长肽融合后也能被输入到叶绿体内,从而为利用遗传操作的方法改良重要的经济植物提供了令人兴奋的可能途径。 和线粒体一样,叶绿体也含有自己的遗传信息并足以进行蛋白质合成,但大多数的叶绿体蛋白是核DNA编码并在叶绿体外的细胞质核糖体上合成的(见参考文献1的综述)。实际上,叶细胞质蛋白合成的主要产物是叶绿体蛋白质的两种多肽组份即核糖-1,5-二磷酸羧化酶(rbe S)的小亚基和光捕获叶绿素a/b蛋白复合体(CAB)的组成多肽。在本篇综述中,我们将讨论目前已知的关于细胞质合成多肽输入叶绿体的机理以及最近一些证明外源多肽输入叶绿体的实验;另外还将讨论这种使外源多肽输入叶绿体能力的可能应用。
世界各国人民现在都面临着20世纪新的技术革命,新的产业革命的挑战。赵总理早在1983年10月9日就向我们提出了迎接这个新挑战和研究我们的对策的重要思想。这对加速赶上和超过世界先进水平,提前实现四个现代化的宏伟目标起了重大作用。 本世纪电子计算机的诞生、大规模集成电路的出现、人造卫星的上天以及生物工程的兴起,都标志着新时代的到来。
“抗虫工程植物”组建成功是农业生物工程研究的重要突破,也是植物分子遗传学研究的重要成果,一直引起世界生命科学工作者的密切关注,这三个国家在探究细菌毒素蛋白基因引入植物方面已取得突破,为组建“抗虫工程植物”开辟了一条新途径,并为“杀虫工程植物”早日实用化的实现而努力。
在Miami医学院(Miami,FL)实施的几个体外和体内实验表明,“分化凶子”(DF)是培养鼠细胞的一种未鉴定的产物,它致使白血病细胞分化成正常细胞。虽然Miami的研究者们还没有证实在老鼠中有“分化因子”的存在,但已知它的粒性白细胞集落刺激因子有相似的效应。然而,他们的研究认为,不足量的DF可能担负着动物异常白血病细胞的继续生长。
放射免疫分析是六十年代初期建立和发展起来的一种有效的体外诊断新技术。它主要用于肝炎、癌症、甲状腺等常见病,多发病的早期诊断并为计划生育、优生学等研究方面提供手段。放射免疫技术是借助于放射性同位素测量的高灵敏性和免疫学反映的高特异性(专一性)相结合,使它成为核医学临床诊断研究的强有力工具。
苏联乌兹别克科学院的生物有机化学所报导了在苏联中亚细亚三个黄金精炼厂中用生物从氰化矿碴中分离贵金属的研究情况。他们使用的是Thiobacillus ferrooxidans和Bacillus megaterium菌。
组织血纤维蛋白溶酶原激活剂（Tissue Plasminogcn Aetivator,TPA）是一类纤维蛋白溶解酶,作为药物主要治疗血栓、血管梗塞一类的病。 各种血栓症是造成死亡的一大原因,据西方报导,要占到西半球死亡人数的半数以上。因之,寻找分解血栓块的药物制剂,一直是医药工业的一大课题。
用DNA作诊断试验是非常迅速、灵敏和特异的,容易进行并容易分析。DNA杂交试验的非放射性检测方法出现,对现代的重组DNA技术从研究实验室进入更接近临床的实验室起到了相应大的促进作用。在这里要谈到这项新颖技术的基本原则及其应用。 DNA探针是一种能够识别并能特异地与互补DNA片段,即使这些互补的DNA序列是在其它完全无关的DNA序列中。
本书为Arthur Young公司(一家重点为高技术进行审计、税收和管理等咨询服务公司)编篡的第二份生物技术年度调查报告。记述了对213家生物技术公司的调查情况,以及与5家公司、2家美国政府机构、一家专利代理人和一家生物技术贸易协会的领导人深入对话的情况。
这是一本论述东、西方36个国家生物技术专利立法的百科全书式的法律书。本书注重概念,历史和实用性,有丰富的关于生物技术科学基础和立法的文件,还引援了国家的法律和国际条约。 值得称道的是本书长于植物和动物专利法,以及生物技术中常用的医药品的申请。
包括的内容有:一,绪论:1.引言 二、细胞培养系统的基本组成部分:2.细胞生物学——基本概念;3.细胞生物——实验;4.细胞生长培养基;5.设备消毒;6.空气消毒;。三、大量细胞培养;7.动物细胞的大批培养和产物;8.动物细胞在连续活动培养基中培养;9.单层细胞生长系统——增殖过程;10.单层细胞生长系统——异型单一过程;
包括的内容有:一、产物的产生:1.细胞产物——总论;2.细胞产物的结构与合成;3.淋巴细胞杂交瘤——单克隆抗体的生产与应甩:4.细胞培养中昆虫致病病毒的产生。二、后处理:5.澄清和灭菌;6.动物细胞培养物中的病毒失活;7.培养动物细胞中产物的提纯;8.浓缩;9.病毒分离和亚单位疫苗的制备;10.佑剂;11.配方和贮存。
该书分四部分:一、发育遗传学(6篇);二,内源病毒及病毒载体(5篇):三、将克隆基因导入哺乳动物的种系中(11篇);四、非哺乳动物的基因转移系统(3篇)。 此书是1984年秋在英国Banbury举行的“哺乳动物卵及早期胚胎遗传操作会议”上发表的论文集。
该书分十部分:一、引言;二、动物细胞中DNA多聚酶的增殖;三、αDNA多聚酶;四、βDNA多聚酶;五、r及σDNA多聚酶;六、动物细胞DNA多聚酶在细胞DNA复制中的作用七、动物细胞DNA多聚酶在细胞DNA修复中的作用;八、DNA合成的精确性;九、动物细胞DNA多聚酶的生物学;十、展望.
此书分九个部分:1.细胞壁和膜;2.细胞核;3.细胞质的蛋白质合成;4.叶绿体;5.线粒体;6.氮代谢;7.细胞培养与转化;8.基因转移;9.病毒学。 该书专门介绍植物分子生物学有关问题。代方法,并附有参
