近年来,RNA顺序测定的研究进展不快。而DNA的却进展迅速。1977年出现的两种测定DNA顺序的方法,使基因的壹级结构的研究大大地向前推进了一步。化学法有其对测定试剂要求相对简单的优点。
一、什么叫转座子 转座子是一种能在细胞内不同DNA间转移的DNA序列。在本世纪40年代,美国遗传学家B.McClintok就在玉米中发现了这种遗传因子,她发现玉米的有些基因活性是受一些能在不同染色体间运动的遗传因子所控制的。
一、真核细胞基因的基本结构 1.转录单位: 从已知的数十种基因的顺序,可得出一个具有功能的基因的共同规律,在基因5’端—25至—75区,有CCAAT和TATAAA区(后者又称ATA box或Hogness box),相当于促进子区(Promotor),为体外转录所必需。
人胰岛素基因在大肠杆菌中表达并已以商品在市场出售。由细菌生产人胰脏的多肽激素,价格与牛、猪胰岛素相当。这充分说明了近十年来,外源基因在原核细胞中表达这一科学领域研究进展是很迅速的,应用价值是显著的。
这是分子生物学和细胞生物学交接的一个重要课题。将外源克隆的基因导人到真核细胞中进行有效的表达,不仅能在完整细胞内研究基因的精细结构和表达的调控机制,而且更重要的能探讨改变细胞遗传性的问题。
由于酵母在理论研究和实际应用二方面的重要性,近年来酵母分子生物学研究突飞猛进,发展极为迅速,这些进展主要有以下几个方面: 1.酵母质粒的研究。
一、引言 分子克隆根据从一个异质的DNA分子群,经体外DNA重组分子的构成、选择和扩增,得到一个所需的同质分子的原则,使生物学家过去想从真核生物庞大的基因组(10~9数量级的核苷酸)里分离出特定的一个DNA片段来进行研究成为可能。
谈论生物技术已是一种时髦。它一方面能使制造工业革命化和创造新的繁荣时代;另方面也有人害怕它能变成破坏人类的巨大力量。随着时间的推移,问题清楚了。出现了越来越多的公正的评论,给正确判定要不要搞生物技术提供了依据。
科学家们对生物细胞的细微结构已很熟悉,因此,目前细胞的操作与培养已很寻常。举例来说,完整的染色体可从细胞内取出,用作遗传学研究;植物的原生质体可被促成生长为完整的植株,通过嫁接实验我们对植物的代谢作用已了解了很多。
在宣布其具有世界重要意义的发现后四个月,英国最有前途的生物工程公司之一—斯比伍德(speywood)实验室陷入严重的财经危机中。英国工艺技术集团(British Technology Group)指示公司削减研究经费,并在下年度赢利,否则就停业。
在70年代,微电子学作为技术科学的一个重要领域而崭露头角。在这十年间,生物工学又赫然耸现。这两个领域颇有一些相似之处:它们都是极富魅力的行业,吸引了大量的资本,并且均由美国处于领先地位,至少在刚开始的阶段是如此。
对于植物遗传工程,用T-DNA作为载体的一个重要问题是需要再生正常的植株,这些植株要能够稳定地保持、表达和有性地传递被转移的DNA。
控制因子新位置的发现、解开了E.coli某些基因调节之谜 美国国立卫生院的一个分子生物学家小组发现了一个完全新的遗传排列,E.coli中某些基因的表达受到这种遗传排列的控制。一般地,在一条DNA链上,各个控制因子位于它们所调节的结构基因之前。
间隙子(intron)系基因内的DNA序列,而这种基因显然不编码基因产物,是在真核生物中首先发现的,也就是说,在具有细胞核的生物中才有这种基因。