中国生物工程杂志

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细菌及其衍生物在肿瘤联合治疗中的研究进展^*

潘文迪, 朱登辉, 毛理江, 邵振平, 赵凯

中国生物工程杂志, 2024, 44(12): 76-90. DOI: 10.13523/j.cb.2404030

细菌类型	工程化策略	负载物质	肿瘤细胞	功能	联合治疗	参考文献
S. typhimurium	基因工程	MMP	CT26	裂解新抗原刺激T细胞和募集免疫细胞	免疫治疗	[35]
S. typhimurium	基因工程	FAP、MG	HCT116 CT26	产生ROS抑制肿瘤生长,增强免疫细胞浸润和免疫反应	免疫治疗 PDT	[36]
S. typhimuriu VNP20009	基因工程	TNF-α抗体	B16F10	促进抗肿瘤免疫反应	免疫治疗	[37]
S. typhimuriu VNP20009	基因工程	天青蛋白 PD-L1抗体	H22	启动特定基因表达,释放抗肿瘤药物	免疫治疗	[38]
S. typhimurium ΔppGpp	基因工程	Cly-A、Lux	CT26	抑制CT26细胞生长	RT	[39]
E. coli MG1655	基因工程	GVs miRFP680	MB49	在肿瘤部位形成稳定的光信号,评估细菌疗法治疗效果	光声成像	[40]
E. coli MG1655	基因工程	Cly A Au NPs	CT26	NIR照射产生热量诱导Cly A表达,杀伤肿瘤细胞	PTT	[41]
E. coli MG1655	基因工程表面化学偶联	BP NPs	CT26	激活T淋巴细胞,促进炎症因子释放和肿瘤细胞凋亡	免疫治疗 PTT、PDT	[42]
E. coli MG1655	基因工程表面化学偶联	IFN-γ、 DOX	4T1	激活肿瘤特异性T细胞反应,杀伤肿瘤细胞	免疫治疗化学疗法	[43]
E. coli BL21	基因工程表面化学偶联	黑色素 KillerRed UCNPs	4T1	激发协同PTT和PDT引起肿瘤细胞凋亡	PTT、PDT	[44]
E. coli Nissle 1917	表面化学偶联	DOX	HCT-116	响应TME酸性环境释放化疗药物,杀伤肿瘤细胞	化学疗法	[45]
E. coli Nissle 1917	表面化学偶联	CA、DOX Hyd-SH Au NRs	MCF-7	增强药物在TME中保留和渗透能力	化学疗法PTT	[17]
S. typhimurium YB1	表面化学偶联	ICG	MB49	高效的光热杀伤能力,根除大实体瘤,防止复发	PTT	[46]
Bifidobacterium bifidum	表面化学偶联	DOX CaP/SiO₂	B16F10	诱导小鼠ICD,抑制原发肿瘤,抑制黑色素瘤转移	化学疗法	[47]
Rhodopseudomonas palustris	表面化学偶联	PD-L1抗体	C26	增强TME靶向性,表现出很强的抗肿瘤能力	免疫治疗 PTT 光声成像	[48]
R. palustris NBRC 16661	表面化学偶联	MAL	B16-OVA	重定向TAAs以增强免疫治疗	免疫治疗 PTT	[49]
E. coli Nissle 1917	细菌包封药物	Te NRs	4T1	诱导肿瘤细胞损伤和死亡,重塑TME,抑制肿瘤复发和转移	免疫治疗 PTT	[50]
B. bifidum	聚合物包裹细菌	ICG	C26	光热转换、TME靶向性	PTT	[51]
B. bifidum	细菌包封药物表面化学偶联	Ce6 anti-DR5 Ab	TU212	抑制肿瘤生长	PDT、SDT	[52]
E. coli DH5α	物理吸附	ZnPc	4T1	增强PDT的抗肿瘤疗效	PDT	[53]

表1 细菌作为药物载体的工程化和肿瘤联合治疗策略

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