根据绿僵菌23SrDNA的转录间隔区(ITS)和5.8S的基因序列,设计检测感病蝗虫体内绿僵菌菌体DNA分子的特异引物,通过优化感病蝗虫菌体DNA快速制备方法,建立了基于荧光定量PCR的定量检测体系。该检测方法专一、灵敏,检测下限为10pg/μl绿僵菌,并且能从刚侵染48h的东亚飞蝗血淋巴中,早期定量检测到在虫体血淋巴中增殖的绿僵菌的rDNA。
国家“863”计划资助项目(2004AA246050)
张清平, 彭国雄, 王中康, 殷幼平, 夏玉先. 实时荧光定量PCR检测感病蝗虫体内绿僵菌rDNA基因[J]. 中国生物工程杂志, 2005, 25(11): 76-80.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2005/V25/I11/76
Cited