鸽源H5N1亚型禽流感病毒株的HA和NA基因特征性分析

中国生物工程杂志

研究报告

鸽源H5N1亚型禽流感病毒株的HA和NA基因特征性分析

王伟利周宇赵丽刘明钱爱东

吉林出入境检验检疫局中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

Characterization of HA Gene and NA Gene of A pigeon H5N1 Influenza A Virus

全文: PDF HTML

摘要： 本研究自行设计合成两对特异性引物，通过RT-PCR扩增出1株鸽源H5N1亚型禽流感病毒血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）两个基因的cDNA片段，将它们成功克隆于pMD18-T载体上，然后进行序列测定。结果表明，HA基因全长1707bp，编码568个氨基酸， HA基因有7个糖基化位点，在裂解位点附近有连续6个碱性氨基酸（R-R-R-K-K-R）的插入，具有高致病性毒株的分子特征。受体结合位点的氨基酸分别为YWIHELY，左侧壁氨基酸为SGVSSA，右侧壁为NGQSGR；NA基因全长1350bp，编码446个氨基酸，NA基因有3个糖基化位点。

关键词： 血凝素基因; 神经氨酸酶; 序列分析; 鸽; 禽流感病毒

Abstract: In this study, RT-PCR were employed to amplify the cDNAs of HA gene and NA gene of A pigeon avian influenza isolate with two pairs of primers, the cDNAs were cloned to pMD18-T and then sequenced. The results of sequence analysis shows that the cloned HA gene consists of 1707 nucleotides and encodes 568 amino acids residues and contains whole open reading frame. There are 7 Potential glycosylation sites and 6 basic amino acids（R-R-R-K-K-R） insert at the cleavage site in HA of the influenza virus isolate which is a symbol of highly pathogenic avian influenza , amino acids of receptor-binding site are YWIHELY, amino acids of left edge of receptor-binding site are SGVSSA, amino acids of right edge of receptor-binding site are NGQSGR; The cloned NA gene consists of 1350 nucleotides and encodes 446 amino acids residues,There are 3 Potential glycosylation sites in NA of the influenza virus isolate.

Key words: avian influenza virus hemagglutinin gene Neuraminidase gene sequence analysis pigeon

收稿日期: 2005-09-20 出版日期: 2006-05-25

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王伟利,周宇,赵丽,刘明,钱爱东. 鸽源H5N1亚型禽流感病毒株的HA和NA基因特征性分析[J]. 中国生物工程杂志, .

. Characterization of HA Gene and NA Gene of A pigeon H5N1 Influenza A Virus. China Biotechnology, .

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/ 或 https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2006/V26/I05/17

[1]	张巧珍,吴雯婷,李紫萱,赵心博,胡兵,刘聪,隋正伟,刘宏图,章乐. 采用数据挖掘技术对湖北省人类狂犬病开展生物信息学研究 ^*[J]. 中国生物工程杂志, 2021, 41(2/3): 14-29.
[2]	明玥,赵自通,王鸿磊,梁志宏. 基于序列和结构分析的酶热稳定性改造策略^*[J]. 中国生物工程杂志, 2021, 41(10): 100-108.
[3]	刘赛宝,李亚芳,王辉,王伟,冉多良,陈洪岩,孟庆文. 利用CRISPR/Cas9技术构建流感病毒高产细胞系MDCK-Tpl2 ^-/-*[J]. 中国生物工程杂志, 2019, 39(1): 46-54.
[4]	李亚芳,赵颖慧,刘赛宝,王伟,曾为俊,王金泉,陈洪岩,孟庆文. 鸡OV启动子表达HA对禽流感病毒攻击提供完全保护 ^*[J]. 中国生物工程杂志, 2018, 38(7): 67-74.
[5]	张艳芳, 孙瑞芬, 郭树春, 侯建华. 向日葵V-ATPase a3亚基基因的克隆及表达分析[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(5): 19-27.
[6]	李高, 杨杞, 张烨, 王颖, 张涛, 李国婧, 王瑞刚. 柠条锦鸡儿肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆和分析[J]. 中国生物工程杂志, 2014, 34(1): 50-56.
[7]	李建波, 江明锋, 王永. 藏绵羊乳腺溶菌酶基因的克隆、原核表达及抗菌活性研究[J]. 中国生物工程杂志, 2013, 33(8): 38-44.
[8]	张乐, 陈宣钦, 王琳, 陈丽梅, 李昆志. *丹波黑大豆醛脱氢酶基因GmALDH3-1* 的克隆、原核表达和功能分析**[J]. 中国生物工程杂志, 2013, 33(5): 86-92.
[9]	李高, 杨杞, 张烨, 王瑞刚, 李国婧. 柠条锦鸡儿香豆酸-3-羟化酶基因克隆及其功能初步研究[J]. 中国生物工程杂志, 2013, 33(4): 61-67.
[10]	张烨于在江唐启慧陈禹保辛丽陈永坤陈清轩舒跃龙. 禽流感病毒H9N2血凝素基因和神经氨酸酶因在真核酵母菌中的表达[J]. 中国生物工程杂志, 2010, 30(07): 0-0.
[11]	邹淑梅于在江张烨辛丽陈永坤唐启慧陈禹保陈清轩舒跃龙. 禽流感病毒H5N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达[J]. 中国生物工程杂志, 2010, 30(01): 12-18.
[12]	郑其升徐公豹侯红岩张雪花侯继波. 以结核杆菌hsp70为载体的“通用型”禽流感疫苗构建及免疫效力研究[J]. 中国生物工程杂志, 2009, 29(12): 24-29.
[13]	杨令芝,李楚芳,林佐贤,孙彩军,陈凌. 流感病毒神经氨酸酶的表达及其在药物筛选中的应用[J]. 中国生物工程杂志, 2009, 29(05): 6-10.
[14]	朱镭,张政希,倪国新,徐学敏,林标扬,李伟. 重组C8orf32蛋白的表达、纯化及抗体制备[J]. 中国生物工程杂志, 2009, 29(04): 1-5.
[15]	徐海,侯红岩,邓碧华,郑其升,侯继波. 禽流感病毒M2、NP融合蛋白与多种佐剂的联合运用及对免疫原性影响[J]. 中国生物工程杂志, 2009, 29(02): 42-47.

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