人碱性成纤维细胞生长因子突变体的高效表达

中国生物工程杂志

2005, Vol. 25

Issue (5): 32-35

论文

人碱性成纤维细胞生长因子突变体的高效表达

吴晓萍¹, 李校堃², 苏志坚¹, 郑青¹, 吴思娴²

1. 暨南大学药学院广州 510632;
2. 暨南大学广东省生物工程药物重点实验室广州 510632

全文: PDF(207 KB) HTML

摘要：

用PCR法将人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因中编码第25、69和92位的半胱氨酸(Cys)密码子突变为丝氨酸(Ser)密码子,将突变的hbFGFcDNA片断与表达质粒pET3c连接,构建重组质粒pET3chbFGFSer25,69,92。hbFGFSer25,69,92在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量大于30%。通过阳离子交换和肝素亲和层析两步纯化,得到纯度大于95%的hbFGFSer25,69,92。MTT法测定纯化的产物活性表明,hbFGFSer25,69,92突变体促Balb/c细胞增殖的活性与野生型hbFGF相当,为下一步对hbFGFSer25,69,92突变体进行定点化学修饰打下了基础。

关键词： 人碱性成纤维细胞生长因子; 定点突变; 表达

出版日期: 2005-05-25

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引用本文:

吴晓萍, 李校堃, 苏志坚, 郑青, 吴思娴. 人碱性成纤维细胞生长因子突变体的高效表达[J]. 中国生物工程杂志, 2005, 25(5): 32-35.

链接本文:

https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2005/V25/I5/32

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