在成功克隆A型产气荚膜梭菌α毒素C端基因(cpa408基因)后,发现基因N端ATG后密码子在大肠杆菌中的使用频率普遍偏低,在不改变氨基酸的前提下,对N端基因进行修饰,构建重组表达质粒pBV220cpa408,导入大肠杆菌DH5α中,经温度诱导,cpa408基因获得了高效表达,表达量达菌体总蛋白的4375%,表达产物以可溶形式存在。经Westernblot分析,表达产物能被标准抗α毒素血清识别。
全军医药卫生科研基金资助项目 ( 0 1MB0 5 9)
林明辉, 荫俊, 王慧, 侯晓军, 宋伟, 邢洪光. 重组A型产气荚膜梭菌α毒素C端基因在大肠杆菌中的高效表达[J]. 中国生物工程杂志, 2003, 23(12): 91-94.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2003/V23/I12/91
Cited