构建血管生成抑制因子arresten基因的原核表达重组体 ,并进行初步表达。从人胎盘组织中提取总RNA ,经反转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)扩增出arresten基因 ;采用T A克隆法 ,将arresten基因克隆入pGEM T载体中 ,经DNA测序确认后 ,构建原核表达重组体pRSET Arr,转化大肠杆菌BL2 1 (DE3) ,用IPTG诱导表达。所获得的arresten基因经测序正确 ,并表达重组蛋白 ,经SDS PAGE分析 ,相对分子量为 2 6ku。构建的原核表达重组体pRSET Arr能高效表达重组arresten蛋白。
郑启昌, 宋自芳, 郑幼伟, 喻方敏, 李毅清, 舒晓刚, 宋国英, 李振勇. 血管生成抑制因子arresten基因的克隆表达[J]. 中国生物工程杂志, 2002, 22(4): 89-92.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y2002/V22/I4/89
Cited