对一些小分子多肽进行电泳分析时,在固定、染色、脱色过程中极易扩散丢失;即使用常规尿素-SDS-PAGE系统测定寡肽分子量,银染色后小于8kDa的标准品也无着色带显示。我们实践摸索出提高分离胶的浓度和交联度,制成20%T,6%C和15%T,3%C的梯度胶,胶中不加尿素,且不需银染均可见小分子多肽着色带的方法。
杨联萍, 孔祥平, 易学瑞. SDS-PAGE电泳对小分子多肽的分析[J]. 中国生物工程杂志, 1998, 18(6): 48-50.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y1998/V18/I6/48
Cited