将合成血清胸腺因子(STF)基因插入表达型大肠杆菌质粒pWR590对大肠杆菌C600进行转化,用同位素探针杂交捡出阳性克隆,以合成STF多肽的抗体用ELISA方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出STF多肽。
广东省科委资助
温晋, 朱建安, 周天鸿, 朱嘉明, 刘飞鹏, 周金鑫. 合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达[J]. 中国生物工程杂志, 1996, 16(1): 27-30.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y1996/V16/I1/27
Cited