中国的遗传病基因治疗研究

中国生物工程杂志

1993, Vol. 13

Issue (2): 49-49

论文

中国的遗传病基因治疗研究

薛京伦

复旦大学遗传所上海 200433

全文: PDF(115 KB) HTML

摘要：

随着分子生物学和基因工程技术的发展,基因转移的手段已逐趋完善。应用反转录病毒介导的基因转移已成为遗传病基因治疗的主要手段。我们以血友病B为研究对象,将人凝血因子ⅨcDNA构建在反转录病毒上,转染到各种细胞中,其中包括血友病B患者的成纤维细胞中,获得了高效的转移和表达。将这些细胞包埋在胶原中,然后腹腔移植或注射到家兔体内,获得了高效的转移和表达。将这些细胞包埋在胶原中,然后腹腔移植或注射到家兔体内,获得了持久而稳定的表达,持续时间已超过20个月。

关键词： 手段; 基因治疗; 遗传病; 血友病B; 基因转移; 反转录病毒; 成纤维细胞; 分子生物学; 基因工程技术; 人凝血因子Ⅸ

出版日期: 1993-04-25

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引用本文:

薛京伦. 中国的遗传病基因治疗研究[J]. 中国生物工程杂志, 1993, 13(2): 49-49.

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https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y1993/V13/I2/49

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