今年夏天在给生来就患酶缺乏病人移植缺失基因的努力方面,向现实化迈进了一大步。加洲圣地亚哥的两个研究小组合作,试图以还原病毒为人基因的转移载体来恢复Lesch—Nyhan综合征病人的培养细胞中的酶合成作用。
石贵贤. 向基因疗法接近[J]. 中国生物工程杂志, 1984, 4(2): 97-97.
https://manu60.magtech.com.cn/biotech/CN/Y1984/V4/I2/97
Cited