第四期森辉蛋白质下游工程学院
开班通知
主办单位: 生化工程国家重点实验室
国家生化工程技术研究中心(北京)
中国生物工程杂志
中科森辉微球技术(苏州)有限公司
开班时间:2019年5月23日-5月24日(课程班)
2019年5月25日(实操班)
授课地点:北京市海淀区中关村北二街1号过程大厦
随着生物医药产业的迅猛发展,从事蛋白质分离纯化工作的研发人员不断面临新的挑战。具体包括:蛋白质样品的制备、如何制定和优化纯化策略、过程控制以及如何对具体参数进行有效分析等,但由于缺乏完整的分离纯化理论体系,很多研发人员会在从事一段分离纯化工作后感觉陷入瓶颈,难以获得提升的空间。
基于此,生化工程国家重点实验室、国家生化工程技术研究中心(北京)、中国生物工程杂志、中科森辉微球技术(苏州)有限公司联合发起蛋白质分离纯化培训班计划---森辉蛋白质下游工程学院。
本次学院特邀请中国科学院过程工程研究所研究员、国家生化工程技术研究中心(北京)首席科学家苏志国教授设计分离纯化培训课程体系。苏志国研究员从上世纪八十年代就从事蛋白质分离纯化和修饰的研究,具有丰富的行业和产业经验,与中科院过程所生化工程国家重点实验室主任马光辉研究员合著有分离纯化行业经典书籍---《生化分离介质的制备与应用》。
本次森辉学院设计的课程体系分为理论课和实操课两部分:理论课程着力于搭建分离纯化的理论框架,同时兼顾最新的研究进展和发展趋势;实操课侧重于“互动式“教学,便于学员将学习过程中产生的疑点及时反馈并解决,弥补了常见的课堂式教学或者借助视频教学的不足。
一、 课程安排
5.22 报到 |
||
5.23 蛋白质纯化策略 |
||
9:00-9:40 |
蛋白质下游工程 总览 |
马光辉,研究员 生化工程国家重点实验室主任,国家生化工程技术研究中心(北京)主任,中科院过程工程研究所 |
9:40-10:40 |
根据目标性质 订制分离工艺 |
张焱,副研究员 中科院过程工程研究所 |
10:40-11:00 |
茶歇 |
|
11:00-12:00 |
蛋白纯化策略及 层析介质筛选 |
黄永东,副研究员 中科院过程工程研究所 |
12:00-13:30 |
午餐 |
|
13:30-14:30 |
包涵体蛋白体外折叠复性研究 |
刘永东,研究员 中科院过程工程研究所 |
14:30-15:30 |
化学偶联在生物大分子开发及优化中的关键作用 |
待定 |
15:30-15:50 |
茶歇 |
|
15:50-17:00 |
细胞和基因治疗的病毒载体的纯化与制备 |
贾国栋,博士 和元生物技术(上海)股份有限公司副总经理
|
5.24 层析技巧与检测新技术 |
||
9:00-10:00 |
层析设备使用及层析柱技巧 |
赵大伟,副研究员 中科院过程工程研究所 |
10:00-11:00 |
生物大分子的场流分级技术 |
罗坚,副研究员 中科院过程工程研究所 |
11:00-12:00 |
生物制品质控和稳定性研究新技术 |
张松平,研究员 中科院过程工程研究所 |
12:00-13:30 |
午餐 |
|
13:30-14:30 |
制剂工程关键技术及讨论 |
待定 |
14:30-15:00 |
答疑&蛋白质下游工程发展展望 |
苏志国,研究员 国家生化工程技术研究中心(北京)首席科学家, 中科院过程工程研究所 |
15:10-16:00 |
颁奖仪式&证书 |
马光辉,苏志国 |
5.25 实操课程(限额30人) |
||
9:00-12:00 |
实操课 |
1. 装柱注意事项与技巧; 2. 层析仪器操作技巧; 3. 层析仪器维护与保养。 |
二、考核方式
培训通过者可以获得由生化工程国家重点实验室、国家生化工程技术研究中心(北京)联合盖章的培训证书。
四、报名方式
若有参加意向,请填写以下报名表回执,并发送到邮箱yxzhao@senhuims.com。并请于发送报名回执后七天内将学费款项付到中科森辉微球技术(苏州)有限公司的相应账户,我们将为您开具相关发票;如超过七天未付款,名额不予保留,请知悉。
五、其他事项
收费标准:注册费1600元/人(请提前转账,可提供相关发票),三人联报1200元/人。(含培训期间午餐、晚餐,住宿及交通自理)
为保证学员学习效果,实操课限额30人,理论课+实操课联报2400元/人,三人联报2000元/人。
付款名称:中科森辉微球技术(苏州)有限公司
开户银行:中国工商银行苏州园区独墅湖支行
账号:1102130409400048937
联 系 人:赵老师
联系方式:yxzhao@senhuims.com, 010-82544987,0512-86867755
六、报名回执
姓名 |
职务 |
单位 |
邮箱 |
手机 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
附:授课教师介绍
纯化团队
苏志国,中国科学院过程工程研究所研究员,国家生化工程技术研究中心(北京)首席科学家。研究方向为蛋白质分离纯化和修饰。承担并完成了国家自然科学重点基金、863、973、国家重大科技专项等多项研究课题。发明了分离纯化新技术,解决了多个疫苗和蛋白质药物的纯度问题和失活问题;创新和发展了蛋白质的大规模修饰技术,提升了我国血液代用品和长效蛋白质药物的产业化能力;实现了生物分离纯化介质和设备的国产化、系列化和创新化。
刘永东,研究员,博士。主要从事重组蛋白折叠复性、分离纯化及化学修饰方面的研究。负责承担并完成多项国家重大新药创制子课题和多个国家及地方的自然科学基金,完成多个重组蛋白药物的工艺开发,包括干扰素,胰岛素及长效粒细胞集落刺激因子等。发表学术论文50余篇,其中SCI论文30余篇;申请或授权专利8项。
张松平,研究员,博士生导师。主要从事生物大分子在生产和应用过程中的稳定和质量控制等研究工作。已发表SCI论文67篇,申请发明专利16项。所建立的疫苗抗原大分子的质控、层析分离和稳定等多项技术成果已经在相关企业获得成功实施和应用。
罗坚,中国科学院过程工程研究所,生化工程国家重点实验室,副研究员。研究方向为疫苗、抗体和重组蛋白的高效分离纯化;场流分级技术及其应用研究。近年来主持国家自然科学基金项目1项,“863”项目子课题1项,博士后科学基金项目1项,中瑞政府合作基金(VINNOVA)项目1项,生化工程国家重点实验室青年基金1项,国家发改委高技术产业化项目子课题1项,并作为主要人员参与了多项重要项目。已在国内外期刊发表论文30余篇,撰写英文书章节3章;申请国家专利9项,其中5项获得授权。2011年,获中国仪器仪表学会科技创新奖1项;2013年获中国石油和化学工业联合会技术发明奖一等奖1项。
黄永东,博士,中科院过程工程研究所副研究员,长期致力于蛋白质分离纯化工艺研发和层析分离介质研制工作。先后主持了9项国家自然科学基金、国家重点研发计划等课题,以及多项和生物医药企业的合作课题;先后开发了乙肝疫苗、百日咳疫苗、胸腺肽等多种生物活性物质的分离纯化工艺,以及10多种层析分离介质,相关技术和产品在200多家科研单位和企业得到应用。在纯化工艺开发和介质筛选等方面具有高超的理论水平和丰富的实战经验。
赵大伟,博士,副研究员。主要从事分离纯化层析装备与技术的创新性研制和研究工作。负责完成了多项国家和院级重大仪器研制项目,参与开发了具有完全自主知识产权的蛋白层析系统。获得中国分析测试协会等多个奖励。
张焱,中国科学院过程工程所副研究员,工学博士,长期从事蛋白质的分离纯化研究,擅长通过理性分析指导下游工艺的构架,主持国家级科研项目3项,发表论文30余篇,申请专利12项。
生物剂型团队
马光辉,中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任,中国颗粒学会副理事长,中国化工学会生物化工专业委员会副主任委员,中国生物工程学会理事,国际期刊J Microencapsulation、Frontier of Chemical Science and Engineering编委。 目前研究方向为均一高分子微球和微囊的制备及在生化工程和医学工程中的应用,研究和开发用于生化分离、药物载体、免疫佐剂(疫苗递送系统)、细胞培养微载体、酶固定化载体的重要产品;同时进行长效蛋白质药物制剂、黏膜给药凝胶制剂、抗癌剂靶向性载体的设计、制备和应用研究。
韦祎,女,博士,副研究员。2012年获中科院过程所生物化工专业博士学位,毕业后留所工作。研究方向:长效缓控释微球的制备及应用。目前已承担的项目包括国家自然科学基金青年基金1项,中科院过程所生化工程国家重点实验室青年基金项目1项,企业合作项目3项,并作为主要人员参与了多项重要项目。现已在Journal of Materials Chemistry, Langmuir, Molecular Pharmaceutics 等相关领域的国际知名期刊发表SCI论文10篇。2015年度获得中国化工学会年会优秀论文奖,2014年度获得中国科学院过程工程研究所 “优秀青年”称号,并获得过程工程研究所青年科研创新奖,2015年起至今加入过程所青年促进会。
最新技术进展特邀讲师
贾国栋,目前就职于和元生物技术(上海)股份有限公司(新三板股票代码839702),担任副总经理,主要负责基因治疗和细胞治疗病毒载体的工艺研发,技术放大,临床项目申报,以及GMP病毒生产平台的建设,积极推进公司病毒产品CRO和CDMO业务发展。目前已建成符合GLP要求的病毒小试和类GMP中试平台,用于临床前研究和临床申报;面积5000平米,符合GMP要求的悬浮细胞表达病毒及大规模质粒生产平台正在建设过程,预计2018年底正式启用。
在GE工作期间,先后担任高级研究员、研发经理和研发总监等职务,曾完成20多个工艺开发和中试项目,建立GE在中国的CRO/CDMO服务模式,建立GE在中国的两个单克隆抗体中试生产平台,2015年已通过CFDA的临床前试制现场核查。
在生物制药研发过程管理方面有着多年实践经验,负责或参与完成多个国际一流GMP 生产车间和基地的建设和试运行,专业擅长领域包括细胞培养和药物纯化工艺的开发、分析方法开法及验证、技术转移、临床前中试生产运行、动物实验、CFDA的临床申报及后期临床研究等,并在一次性生产工艺、工艺验证、实验设计、高通量工艺开发以及项目管理方面有着深入的研究。
贾博士先后发表论文8篇,其中SCI文章6篇,参编CFDA药物监管领域著作2部;国际制药工程协会(ISPE)生物委员会主任委员,并担任生物制药工艺部主席。